3-fluoro-5-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)furan | 1246972-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-fluoro-5-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)furan
• 英文别名: 3-Fluoro-5-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan；3-fluoro-5-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan
• CAS: 1246972-26-8
• 化学式: C₁₇H₁₀F₄O
• 分子量: 306.259
• InChiKey: ZQPYVIBFHTYKGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 、 3-fluoro-5-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)furan 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 以91%的产率得到4-fluoro-3-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-2-phenyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed alkenylation of fluoro-substituted furans via C–H activation to form tetrasubstituted furans

  摘要：

  A palladium-catalyzed oxidative Heck reaction of fluoro-substituted furans with alkenes was developed to afford tetrasubstituted furans in moderate to good yields. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.064

文献信息

• Palladium-catalyzed alkenylation of fluoro-substituted furans via C–H activation to form tetrasubstituted furans
  作者：Peng Li、Ji-Wei Gu、Yin Ying、Yu-Ming He、Hong-fei Zhang、Gang Zhao、Shi-Zheng Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.064

  日期：2010.10

  A palladium-catalyzed oxidative Heck reaction of fluoro-substituted furans with alkenes was developed to afford tetrasubstituted furans in moderate to good yields. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.