4,4',4"-(ethene-1,1,2-triyl)tris(chlorobenzene) | 110492-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4',4"-(ethene-1,1,2-triyl)tris(chlorobenzene)
• 英文别名: Tri-<4-chlor-phenyl>-aethylen；1,1,2-tri-p-chlorophenylethene；4,4',4'-(ethene-1,1,2-triyl)tris(chlorobenzene)；tris-(4-chloro-phenyl)-ethene；Tris-(4-chlor-phenyl)-aethen；1-[1,2-Bis(4-chlorophenyl)ethenyl]-4-chlorobenzene；1-[1,2-bis(4-chlorophenyl)ethenyl]-4-chlorobenzene
• CAS: 110492-52-9
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₃
• 分子量: 359.682
• InChiKey: ZJJLFVSZYNAOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4"-(ethene-1,1,2-triyl)tris(chlorobenzene) 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 tri(4-chlorophenyl)ethenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  100.与三苯乙烯有关的合成雌激素。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000439
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzylmagnesium chloride 在 乙醚 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4',4"-(ethene-1,1,2-triyl)tris(chlorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  100.与三苯乙烯有关的合成雌激素。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000439

文献信息

• Palladium-catalyzed double arylations of terminal olefins in acetic acid
  作者：Daichao Xu、Chunxin Lu、Wanzhi Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.017

  日期：2012.2

  A palladium-catalyzed Heck diarylation of terminal olefins under ligand-free conditions in acetic acid is described. This procedure allows double arylation of terminal olefins affording trisubstituted olefins in good to excellent yields. The methodology is applicable to the coupling of both electron-deficient and electron-rich aryl iodides leading to symmetrical and unsymmetrical β,β-diarylated alkenes

  描述了在无配体条件下在乙酸中钯催化的末端烯烃的Heck二芳基化。该方法允许末端烯烃进行双芳基化，从而以良好至优异的产率提供三取代的烯烃。该方法适用于缺电子和富电子的芳基碘化物的偶合，从而导致对称和不对称的β，β-二芳基化烯烃。
• Controlled mono- and double-Heck reaction catalyzed by a dicarbene dipalladium complex
  作者：Yunfei Li、Gang Liu、Changsheng Cao、Shuzhan Wang、Yuling Li、Guangsheng Pang、Yanhui Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.030

  日期：2013.7

  phosphine-free mono- and double-Heck reaction of terminal olefins with electron-deficient and electron-rich aryl halides (iodides and bromides) is described. These reactions are catalyzed by the dicarbene dipalladium complex 1 by controlling the stoichiometry of the aryl halide and the olefine, the loading of the palladium catalyst, as well as using different base, and with or without additive. The procedure

  描述了末端烯烃与缺电子和富电子的芳基卤化物（碘化物和溴化物）的无膦单-和双-Heck反应。通过控制芳基卤化物和烯烃的化学计量，钯催化剂的负载，以及使用不同的碱，有或没有添加剂，二碳二烯二钯配合物1催化这些反应。双-Heck反应的方法允许末端烯烃的β，β-二芳基化和β，β′-二芳基化，并以良好或优异的产率提供三取代的烯烃。
• Huisgen, Rolf, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 43, # 1-2, p. 63 - 94
  作者：Huisgen, Rolf

  DOI：——

  日期：——