Co(sep)(3+) | 72496-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Co(sep)(3+)
• 英文别名: Co(III)(1,3,6,8,10,13,16,19-octaazabicyclo[6.6.6]eicosane)(3+)；Co(III)(sepulchrate)(3+)
• CAS: 72496-77-6；85283-43-8；63976-36-3
• 化学式: C₁₂H₃₀N₈*Co
• 分子量: 345.417
• InChiKey: UIVUJJXEPQYDBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78.66
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(sep)(3+) 在 锌 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1,3,6,8,10,13,16,19-八氮杂双环[6.6.6]二十烷钴(II)
  参考文献：
  名称：

  配位化合物中的空间拥挤：[Co（tmen）3 ] 3 + / 2 +对的电子转移动力学（tmen = 2,3-二甲基丁烷-2,3-二胺）

  摘要：

  已经合成了[Co（tmen）3 ] 3+络合物离子（tmen = 2,3-二甲基丁烷-2,3-二胺），并且与它的母离子[Co（en）3 ] 3+相比，它的氧化还原特性。12个外围Me基团显着影响[Co（tmen）3 ] 3+离子的性质。与[Co（en）3 ] 3+相比，配体场带移动了大约1700 cm -1的较低能量。[Co（tmen）3 ] 3+的还原电位为+0.28 V（vs. NHE），而[Co（en）3 ] 3+的还原电位为-0.18 V。[Co（tmen）3 ] 3 + / 2 +对的自交换反应速率k = 8.5×10 -8 M -1 ·S -1是通过与还原剂进行马库斯交叉关系确定的Cr 2 +，V 2 +，Eu 2 +，Ru 2+和[Co（硫化物）] 2+。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710814
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8,10,13,16,19-八氮杂双环[6.6.6]二十烷钴(II) 在 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Co(sep)(3+)
  参考文献：
  名称：

  Rudgewick-Brown, Nigel; Cannon, Roderick D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 479 - 482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparative study of donor atom effects on the thermodynamic and electron-transfer kinetic properties of copper(<scp>ii</scp>/<scp>i</scp>) complexes with sexadentate macrocyclic ligands. [Cu^II/I([18]aneS₄N₂)] and [Cu^II/I([18]aneS₄O₂)]
  作者：Gezahegn Chaka、Ashoka Kandegedara、Mary Jane Heeg、D. B. Rorabacher

  DOI：10.1039/b612252c

  日期：——

  Studies have been conducted on the copper complexes formed with two sexadentate macrocyclic ligands containing four thioether sulfur donor atoms plus either two nitrogen or two oxygen donor atoms on opposing sides of the ring. The resulting two ligands, L, designated as [18]aneS4N2 and [18]aneS4O2, respectively, represent homologues of the previously studied Cu(II/I) system with a macrocycle having

  已经对由两个六齿大环形成的铜配合物进行了研究。 配体 包含四个硫醚硫供体原子加上两个 氮或在环相对两侧的两个氧供体原子。结果两个配体分别表示为[18] aneS 4 N 2和[18] aneS 4 O 2的L代表先前研究的Cu（II / I）系统的同系物，大循环具有六个硫供体原子，[18] aneS 6。在这项工作中已经确定了[Cu II（[18] aneS 4 O 2）]（ClO 4）2和[Cu I（[18] aneS 4 O 2）] ClO 4的晶体结构。比较所有三个系统的结构，发现氧化的络合物是六配位，两个配位键在断裂时发生断裂。减少。但是，伴随的几何变化电子转移这三个系统似乎有所不同。两种杂大环配合物的稳定性常数和电化学性质已在乙腈同时研究了Cu II / IL的电子转移动力学溶剂每个系统使用六种不同的抗衡试剂。然后，使用马库斯（Marcus）交叉关系计算了电子自交换速率常数。将结果与其他Cu
• Charge-transfer perturbations of the electronic contributions to bimolecular reactions. Nonadiabatic effects observed in energy-transfer and electron-transfer reactions
  作者：John F. Endicott、T. Ramasami、Dennis C. Gaswick、R. Tamilarasan、Mary Jane Heeg、George R. Brubaker、Stephen C. Pyke

  DOI：10.1021/ja00354a020

  日期：1983.8

  Les vitesses de transfert d'energie intermoleculaire entre ( 2 E) Cr (polypyridyl) 3 3+ et les complexes de Co(III) et les vitesses de transfert d'electron intermoleculaire entre Co (polypyr) 3 3+ et CO(sup) 2+ sont sensibles aux faibles perturbations de transfert de charge pour certaines combinaisons de reactifs

  Les vitesses de transfert d'energie interleculaire entre (2 E) Cr (polypyridyl) 3 3+ et les complexes de Co(III) et les vitesses de transfert d'electron interleculaire entre Co (polypyr) 3 3+ et CO(sup) 2+ sont sensibles aux faibles perturbations de transfert de charge pour surees combinaisons de reactifs
• Steric Crowding in Coordination Compounds: Electron-transfer kinetics of the [Co(tmen)3]3+/2+ couple (tmen = 2,3-dimethylbutane-2,3-diamine)
  作者：Philip Hendry、Andreas Ludi

  DOI：10.1002/hlca.19880710814

  日期：1988.12.14

  The [Co(tmen)3]3+ complex ion (tmen = 2,3-dimethylbutane-2,3-diamine) has been synthesized and its redox characteristics compared to those of its parent ion [Co(en)3]3+. The 12 peripheral Me groups significantly affect the properties of the [Co(tmen)3]3+ ion. The ligand-field bands are shifted to lower energies by about 1700 cm−1 compared to [Co(en)3]3+. The reduction potential for [Co(tmen)3]3+ is

  已经合成了[Co（tmen）3 ] 3+络合物离子（tmen = 2,3-二甲基丁烷-2,3-二胺），并且与它的母离子[Co（en）3 ] 3+相比，它的氧化还原特性。12个外围Me基团显着影响[Co（tmen）3 ] 3+离子的性质。与[Co（en）3 ] 3+相比，配体场带移动了大约1700 cm -1的较低能量。[Co（tmen）3 ] 3+的还原电位为+0.28 V（vs. NHE），而[Co（en）3 ] 3+的还原电位为-0.18 V。[Co（tmen）3 ] 3 + / 2 +对的自交换反应速率k = 8.5×10 -8 M -1 ·S -1是通过与还原剂进行马库斯交叉关系确定的Cr 2 +，V 2 +，Eu 2 +，Ru 2+和[Co（硫化物）] 2+。
• Polarographic and spectrophotometric investigation of the reduction and deprotonation of (1,3,6,8,10,13,16,19-octa-azabicyclo-[6,6,6]-icosane)cobalt(III) ion, Co(sep)3+, in the presence of different anions
  作者：Antonio Indelli、Adriano Duatti、Pietro Lanza

  DOI：10.1039/f19898503107

  日期：——

  media. Remarkable specific anion effects have been observed. In the presence of OH– ions there is a strong displacement of E1/2 towards negative values. This has been interpreted as due to a deprotonation of the Co(sep)3+ ion, which can be treated as an association with OH–. Using the DeFord–Hume equation, the association constants have been determined at a constant ionic strength (I) of 0.5 mol dm–3(NaCl)

  已经在不同的水性介质中通过极谱法研究了标题化合物的还原。已经观察到显着的特定阴离子作用。在OH的存在下-离子有很强位移ë 1/2朝负值。这已被解释为由于钴（SEP）的脱质子化3+离子，其可被视为与OH的关联- 。使用DeFord–Hume方程，在常数离子强度（I）为0.5 mol dm –3（NaCl）的情况下确定了缔合常数。50摩尔分米的值-3和2×10 3摩尔3分米-9已经获得了β 1和β 3，而β 2点似乎是太小而无法测量。这些结果得到可见分光光度法和圆二色性数据的支持。在I = 0.4、1.0和2.0 mol dm –3时进行了类似的极谱测量。各种介质中结果之间的差异，以及具有不同支持电解质的中性溶液中E 1/2的变化与不同盐对苯甲酸和萘在水中的溶解度的影响有关（Setchenov系数）。因此，阴离子的疏水性似乎比静电效应更重要。
• Tsukahara; Wilkins, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 21, p. 3399 - 3402
  作者：Tsukahara、Wilkins

  DOI：——

  日期：——