chloroethyl cyclohexyl carbonate | 142269-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: chloroethyl cyclohexyl carbonate
• 英文别名: Carbonic acid, 2-chloroethyl cyclohexyl ester；2-chloroethyl cyclohexyl carbonate
• CAS: 142269-40-7
• 化学式: C₉H₁₅ClO₃
• 分子量: 206.669
• InChiKey: IJDRTYIIAPJELW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1463

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroethyl cyclohexyl carbonate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 坎地沙坦酯
  参考文献：
  名称：

  一种坎地沙坦酯的合成工艺方法

  摘要：

  本发明公开了一种坎地沙坦酯的合成工艺方法，包括以下步骤：以化合物II为原料，在碳酸钠存在的条件下，以乙腈为反应溶剂与酯反应得到化合物III，然后在钯碳的催化下，在甲醇为溶剂的条件下得到化合物IV，最后与原碳酸四乙酯在甲苯中环合得到目标产物坎地沙坦酯。本发明提供的方法反应条件温和，制备方法简单，反应条件温和、操作简单、安全环保，仪器设备要求低，产率高，原料简单易得，有望应用于工业上大规模生产。

  公开号：

  CN113912588A

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017100537A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Process for the preparation of tetrazolyl compounds
  申请人：Soldevilla Madrid Nuria

  公开号：US20090247595A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention provides a method for preparing candesartan cilexetil and related tetrazolyl compounds. More particularly, the invention relates to the preparation of candesartan cilexetil and related tetrazolyl compounds and includes a method of removing a protective group (e.g., triphenylmethane (trityl) protecting group) from an N-protected tetrazolyl compound using a Lewis acid in an inert solvent and in the presence of an alcohol (e.g., reacting an N-protected tetrazolyl compound with ZnCl 2 in the presence of an alcohol).

  这项发明提供了一种制备缬沙坦西乙酯和相关噻唑烷基化合物的方法。更具体地，该发明涉及制备缬沙坦西乙酯和相关噻唑烷基化合物的方法，包括利用惰性溶剂和醇的存在下，使用Lewis酸从N-保护的噻唑烷基化合物中去除保护基（例如三苯甲烷（三亚甲基）保护基）的方法（例如，在醇的存在下将N-保护的噻唑烷基化合物与ZnCl2反应）。
• 一种坎地沙坦酯的制备方法
  申请人：山西皇城相府药业股份有限公司

  公开号：CN117777110A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本申请涉及有机合成领域，具体公开了一种坎地沙坦酯的制备方法，包括如下步骤：S1：将坎地沙坦与三苯基氯甲烷35~45℃，保温反应1~3h后萃取、结晶，干燥得三苯基坎地沙坦；所述保温反应1~3h后降温至25~35℃，加入二氯甲烷，保温静置反应10~14h；所述萃取为先加入二氯甲烷和碱液溶解、萃取得有机层，将有机层浓缩、结晶后加入乙酸乙酯和碱液溶解、萃取；S2：将三苯基坎地沙坦与氯乙基环已基碳酸酯反应后萃取，再乙醇回流得三苯基坎地沙坦酯；S3：将三苯基坎地沙坦酯与HCl甲醇，反应后，萃取经乙醚精制得坎地沙坦酯粗品；S4：将坎地沙坦酯粗品经丙酮和乙醇精制得坎地沙坦酯，明显提高了坎地沙坦酯的纯度。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0846119A1

  公开（公告）日：1998-06-10
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Medichem, S.A.

  公开号：EP1896455A2

  公开（公告）日：2008-03-12