1,2,3,4-tetraethyl-9H-fluorene | 1160580-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,2,3,4-tetraethyl-9H-fluorene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetraethylfluorene
• CAS: 1160580-60-8
• 化学式: C₂₁H₂₆
• 分子量: 278.437
• InChiKey: JPKMSBNEOSCLEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetraethyl-9H-fluoren-9-one 在 二甲胺基甲硼烷 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到1,2,3,4-tetraethyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  通过杜瓦苯途径合成 1,2,3,4-四甲基-和 1,2,3,4-四乙基芴

  摘要：

  通过使用杜瓦苯作为重要的中间体，实现了 1,2,3,4-四 (m) 乙基芴酮和 - 芴的简单和选择性合成。相应的杜瓦苯是通过四烷基环丁二烯-AlCl3 配合物与苯丙酸甲酯反应制备的。它们随后的水解和光化学重排提供了取代的联苯羧酸。用亚硫酰氯处理制备的酸产生芴酮，其被还原为相应的芴。制备了具有 1,2,3,4-四乙基芴酮的 Ru 络合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201343

文献信息

• Ren, Shenyong; Igarashi, Eri; Nakajima, Kiyohiko, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7492 - 7493
  作者：Ren, Shenyong、Igarashi, Eri、Nakajima, Kiyohiko、Kanno, Ken-ichiro、Takahashi, Tamotsu

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,3,4-Tetramethyl- and 1,2,3,4-Tetraethylfluorene through a Dewar Benzene Pathway
  作者：Štěpánka Janková、Jiří Schulz、Simona Hybelbauerová、Ivana Císařová、Petr Štěpnička、Martin Kotora

  DOI：10.1002/ejoc.201201343

  日期：2013.1

  -fluorenes was achieved by using Dewar benzenes as important intermediates. The corresponding Dewar benzenes were prepared by reactions of tetraalkylcyclobutadiene–AlCl3 complexes with methyl phenylpropynoate. Their subsequent hydrolysis followed by photochemical rearrangement provided substituted biphenylcarboxylic acids. Treatment of the prepared acids with thionyl chloride gave rise to the fluorenones

  通过使用杜瓦苯作为重要的中间体，实现了 1,2,3,4-四 (m) 乙基芴酮和 - 芴的简单和选择性合成。相应的杜瓦苯是通过四烷基环丁二烯-AlCl3 配合物与苯丙酸甲酯反应制备的。它们随后的水解和光化学重排提供了取代的联苯羧酸。用亚硫酰氯处理制备的酸产生芴酮，其被还原为相应的芴。制备了具有 1,2,3,4-四乙基芴酮的 Ru 络合物。