2-(2-hydroxy-3,3,3-trifluoropropyl)-6-nitro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran | 190789-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-3,3,3-trifluoropropyl)-6-nitro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-3-(6-nitro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 190789-80-1
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₄
• 分子量: 291.227
• InChiKey: IAWSPLCZCNUBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-3,3,3-trifluoropropyl)-6-nitro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 、 溴甲苯 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-phenylmethoxy-3,3,3-trifluoropropyl)-6-nitro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Compounds derived from oxazolidin-2-one and preparation and

  摘要：

  一般式为(I)的噁唑啉-2-酮的衍生物 其中：n等于0或1，R.sub.1代表氰基，烷基或氟烷基，R.sub.2代表氢原子或羟基，R.sub.3代表氢原子或甲基。用于治疗的应用。

  公开号：

  US05925662A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-3,3,3-trifluoropropyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 在 sodium nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 2-(2-hydroxy-3,3,3-trifluoropropyl)-6-nitro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Compounds derived from oxazolidin-2-one and preparation and

  摘要：

  一般式为(I)的噁唑啉-2-酮的衍生物 其中：n等于0或1，R.sub.1代表氰基，烷基或氟烷基，R.sub.2代表氢原子或羟基，R.sub.3代表氢原子或甲基。用于治疗的应用。

  公开号：

  US05925662A1

文献信息

• US5925662A
  申请人：——

  公开号：US5925662A

  公开（公告）日：1999-07-20
• Compounds derived from oxazolidin-2-one and preparation and
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05925662A1

  公开（公告）日：1999-07-20

  Derivatives of oxazolidin-2-one of general formula (I) ##STR1## in which: n is equal to 0 or 1, R.sub.1 represents a cyano group, an alkyl group or a fluoroalkyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, and R.sub.3 represents a hydrogen atom or a methyl group. Application in therapeutics.

  一般式为(I)的噁唑啉-2-酮的衍生物 其中：n等于0或1，R.sub.1代表氰基，烷基或氟烷基，R.sub.2代表氢原子或羟基，R.sub.3代表氢原子或甲基。用于治疗的应用。