1,2,3,4,6,7,8,9-octaethyl-dibenzothiophene | 1182318-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1,2,3,4,6,7,8,9-octaethyl-dibenzothiophene
• 英文别名: 1,2,3,4,6,7,8,9-Octaethyldibenzothiophene；1,2,3,4,6,7,8,9-octaethyldibenzothiophene
• CAS: 1182318-50-8
• 化学式: C₂₈H₄₀S
• 分子量: 408.692
• InChiKey: TVKMORDAIPXKGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四碘噻吩 、 3-己炔 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 copper(l) chloride 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到1,2,3,4,6,7,8,9-octaethyl-dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Zirconium-Mediated Coupling Reaction for Synthesis of Substituted Thiophene-Fused Acenes

  摘要：

  A novel zirconium-mediated synthesis of substituted thiophene-fused acenes is described. A variety of substituents, such as alkyl, aryl, silyl, iodo, and alkynyl groups, could be introduced to the acene skeleton by this method. Moreover, the double coupling with tetraiodothiophene gave the corresponding dianthrathiophene.

  DOI：

  10.1021/ol900903w

文献信息

• [EN] ASYMMETRIC FRIEDEL-CRAFTS ALKYLATIONS CATALYZED BY BYFUNCTIONAL CINCHONA ALKALOIDS<br/>[FR] ALKYLATIONS DE FRIEDEL-CRAFTS ASYMETRIQUES CATALYSEES PAR DES ALCALOIDES DE QUINQUINA BIFONCTIONNELS
  申请人：UNIV BRANDEIS

  公开号：WO2007064861A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] In certain embodiments, the present invention relates to methods for asymmetric Friedel-Craflts alkylation catalyzed by bifunctional cinchona alkaloids. In certain embodiments, the catalyst is a 6'-OH cinchona alkaloid. In certain embodiments, the electrophile is an a-ketoester or aldehyde. In certain embodiments, the nucleophile is an aromatic heterocycle. In certain embodiments, the nucleophile is an aromatic N-containing heterocycle. In certain embodiments, the nucleophile is an indole. In certain embodiments, the methods of the invention are relatively insensitive to concentration, temperature, air and moisture.
  [FR] La présente invention concerne, dans certains modes de réalisation, des procédés destinés à l'alkylation de Friedel-Craft asymétrique catalysée par des alcaloïdes de quinquina bifonctionnels. Dans certains modes de réalisation, le catalyseur est un alcaloïde quinquina 6'-OH. Dans certains modes de réalisation, l'électrophile est un a-cétoester ou un aldéhyde. Dans certains modes de réalisation, le nucléophile est un hétérocycle aromatique. Dans certains modes de réalisation, le nucléophile est un hétérocycle aromatique contenant de l'azote. Dans certains modes de réalisation, le nucléophile est un indole. Dans certains modes de réalisation, les procédés de l'invention sont relativement insensibles à la concentration, à la température, à l'air et à l'humidité.