1,9-dimethyl-2,4,6,8,15-pentaoxahexacyclo<7.5.1.0^3,13.0^5,12.0^7,11.0^10,14>pentadecane | 189880-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 1,9-dimethyl-2,4,6,8,15-pentaoxahexacyclo<7.5.1.0^3,13.0^5,12.0^7,11.0^10,14>pentadecane
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-2,4,6,8,15-pentaoxahexacyclo[7.5.1.03,13.05,12.07,11.010,14]pentadecane
• CAS: 189880-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: AVLXTOUWPQHXHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-dimethyl-2,4,6,8,15-pentaoxahexacyclo<7.5.1.0^3,13.0^5,12.0^7,11.0^10,14>pentadecane 在 劳森试剂 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到3,5-Dimethyl-2,4,6,8-tetraoxa-15-thiahexacyclo[7.5.1.03,13.05,12.07,11.010,14]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  合成新型乙缩醛笼式化合物。

  摘要：

  通过在氧杂笼的缩醛基与劳森试剂（LR）的反应中用硫原子直接取代氧原子，可以完成新型乙缩醛噻笼的化合物的合成。四恶笼笼型化合物2与LR在二氯甲烷中于25℃下的反应依次得到单硫笼，二硫杂，三硫笼和四硫笼型化合物3、6、7和9。建议将笼子改成笼子。二缩醛三氧嘧啶笼18-20和24-26也分别转化为噻唑笼21-23和27-29。在相同的反应条件下，三氧杂笼34和35与LR的反应给出了具有完整羰基的噻杂笼36和37。在回流温度下超声振荡下，在氯仿中用LR处理五氧杂[5]硬脂烷40，得到一硫杂[5]硬脂烷41和二硫杂[5]硬脂烷42。尝试从四氧杂笼中合成硫杂[5]硬脂烷。已经完成了51和从母体（未取代的）五氧杂[5]过氧化亚丙基46到硫杂笼的转变。在回流的甲苯中，五氧杂[5]-过氧化亚烷基40与P（2）S（5）反应，得到41、42和重排产物47。合成新的含有氧，氮的杂环笼型化合物59和60，也完成了同

  DOI：

  10.1021/jo0100650
• 作为产物：
  描述：

  在 amberlyst-15 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1,9-dimethyl-2,4,6,8,15-pentaoxahexacyclo<7.5.1.0^3,13.0^5,12.0^7,11.0^10,14>pentadecane
  参考文献：
  名称：

  合成新型乙缩醛笼式化合物。

  摘要：

  通过在氧杂笼的缩醛基与劳森试剂（LR）的反应中用硫原子直接取代氧原子，可以完成新型乙缩醛噻笼的化合物的合成。四恶笼笼型化合物2与LR在二氯甲烷中于25℃下的反应依次得到单硫笼，二硫杂，三硫笼和四硫笼型化合物3、6、7和9。建议将笼子改成笼子。二缩醛三氧嘧啶笼18-20和24-26也分别转化为噻唑笼21-23和27-29。在相同的反应条件下，三氧杂笼34和35与LR的反应给出了具有完整羰基的噻杂笼36和37。在回流温度下超声振荡下，在氯仿中用LR处理五氧杂[5]硬脂烷40，得到一硫杂[5]硬脂烷41和二硫杂[5]硬脂烷42。尝试从四氧杂笼中合成硫杂[5]硬脂烷。已经完成了51和从母体（未取代的）五氧杂[5]过氧化亚丙基46到硫杂笼的转变。在回流的甲苯中，五氧杂[5]-过氧化亚烷基40与P（2）S（5）反应，得到41、42和重排产物47。合成新的含有氧，氮的杂环笼型化合物59和60，也完成了同

  DOI：

  10.1021/jo0100650

文献信息

• Synthesis of Pentaoxa[5]peristylanes
  作者：Hsien-Jen Wu、Chung-Yi Wu

  DOI：10.1021/jo982049h

  日期：1999.3.1

  tetraacetal tetraoxa cages 11 and 12. Various reaction conditions have been used to optimize the overall yield for the synthesis of methyl group substituted pentaoxa[5]peristylane 7d. Ozonolysis of 6d in CDCl(3) at -78 degrees C without reduction was performed to study the ozonolysis chemistry of the triacylnorbornenes 6a-d. The synthesis of the parent (unsubstituted) compound 25 of pentaoxa[5]peristylane

  烷基取代的五氧杂戊环[5]过氧化炔烃的合成已通过2，3-双-内--7-抗-三酰基吲哚冰片6a-d的臭氧分解反应以及四缩醛四氧杂笼11和12的直接化学转化完成。已用于优化合成甲基取代的五氧杂[5]过氧化亚烷基7d的总收率。在-78摄氏度下进行CDCl（3）中6d的臭氧分解而不还原，以研究triacyInorbornenes 6a-d的臭氧分解化学。五氧杂环戊并[5]过氧杂环戊烷的母体（未取代）化合物25的合成已通过三步有效序列完成，三苯乙缩醛24进行了臭氧分解，总收率最高为45％。通过X射线分析母体化合物25。