tert-butyl 4-((5-chloro-2-nitrophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate | 932700-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((5-chloro-2-nitrophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-chloro-2-nitroanilino)piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-[(5-chloro-2-nitrophenyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 932700-82-8
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₃O₄
• mdl: MFCD16037250
• 分子量: 355.821
• InChiKey: NSKIWHVOTQKWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((5-chloro-2-nitrophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 4-((2-amino-5-chlorophenyl)amino)piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。

  公开号：

  EP3960736A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯硝基苯 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以75 g的产率得到tert-butyl 4-((5-chloro-2-nitrophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1，A2和R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2016087352A1

文献信息

• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2020240492A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to 1,3,4-oxadiazole derivative compounds having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a use thereof in preparation of a medicament, a pharmaceutical composition comprising the same, a therapeutic method using the composition, and a method for preparing the same, and the 1,3,4-oxadiazole derivative compounds are represented by a following chemical formula (I).

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的1,3,4-噁二唑衍生物化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及其在药物制备中的用途，包括相同的药物组成、使用该组成的治疗方法，以及制备该组成的方法，其中1,3,4-噁二唑衍生物化合物由以下化学式（I）表示。
• 2-(N-芳甲基哌啶-4-氨基)-4-(取代苯酚)苯环 衍生物及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN103497146B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及一种2-(N-芳甲基哌啶-4-氨基)-4-(取代苯酚)苯环衍生物及其药学上可接受的盐，该系列化合物具有通式（I）结构，本发明还涉及含有式（I）结构化合物的药物组合物及其制药用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Generos Biopharma Ltd.

  公开号：EP3960736A1

  公开（公告）日：2022-03-02

  A heterocyclic compound represented by formula XI, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, use thereof, and a composition containing the same. The compound is novel in structure and has good STAT5 inhibitory activity.

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。
• Benzimidazolones Which Have Activity at M1 Receptor
  申请人：Budzik Brian

  公开号：US20080306112A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula (I) and salts are provided: wherein R 6 is selected from hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and cyano, and Q is hydrogen or C 1-6 alkyl. The compounds are M1 agonists and are useful for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment.

  提供了化学式（I）和盐的化合物：其中R6选择自氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷基取代一个或多个氟原子，C3-6环烷基，C3-6环烷基取代一个或多个氟原子，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基取代一个或多个氟原子和氰基，Q为氢或C1-6烷基。这些化合物是M1受体激动剂，可用于治疗精神障碍和认知障碍等疾病。
• Benzimidazolones which have activity at M1 receptor
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08288413B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  Compounds of formula (I) and salts are provided: wherein R6 is selected from hydrogen, halogen, C1-6alkyl, C1-6alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkyl substituted with one or more fluorine atoms, C1-6 alkoxy, C1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and cyano, and Q is hydrogen or C1-6alkyl. The compounds are M1 agonists and are useful for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment.

  提供了式（I）化合物和盐： 其中R6从氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷基取代一个或多个氟原子，C3-6环烷基，C3-6环烷基取代一个或多个氟原子，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基取代一个或多个氟原子和氰基中选择，Q为氢或C1-6烷基。这些化合物是M1激动剂，并且在治疗精神障碍和认知障碍等方面非常有用。