tert-butyl 4-((6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate | 400801-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[(6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 400801-28-7
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₄O₄
• mdl: MFCD25953445
• 分子量: 356.809
• InChiKey: NXMUCRGLBUGIAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 4-((4-(6-(mesityloxy)-3-nitropyridin-2-ylamino)piperidin-1-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现哌啶联吡啶类似物作为有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂

  摘要：

  为了不断发现活性更强，毒性更低的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，我们最近在二芳基嘧啶衍生物的基础上设计了一系列新的哌啶连接的吡啶类似物，其中包括两种药物（依特韦林和利匹韦林）。已获美国FDA批准使用。评估了标题化合物对MT-4细胞中HIV-1和HIV-2的野生型和耐药突变株的活性。的高度有效的化合物BD - C1（EC 50 = 10牛顿中号，CC 50 ≥146μ中号，SI≥14126）显示较低的细胞毒性和更高的选择性比依曲韦林（EC 50 = 2.2Ñ中号，CC 50= 28μ中号，SI = 12 884）对野生型HIV-1。与四种参考药物奈韦拉平，地拉夫定，依非韦伦和齐多夫定相比，化合物BD - e2（EC 50 = 5.1 n M）对野生型HIV-1表现出更大的抗病毒功效。还发现许多化合物对经常观察到的耐药双重突变体（K103N + Y181C）HIV-1菌株具有活性。在这里我们报

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300130
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butyl 4-((6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现哌啶联吡啶类似物作为有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂

  摘要：

  为了不断发现活性更强，毒性更低的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，我们最近在二芳基嘧啶衍生物的基础上设计了一系列新的哌啶连接的吡啶类似物，其中包括两种药物（依特韦林和利匹韦林）。已获美国FDA批准使用。评估了标题化合物对MT-4细胞中HIV-1和HIV-2的野生型和耐药突变株的活性。的高度有效的化合物BD - C1（EC 50 = 10牛顿中号，CC 50 ≥146μ中号，SI≥14126）显示较低的细胞毒性和更高的选择性比依曲韦林（EC 50 = 2.2Ñ中号，CC 50= 28μ中号，SI = 12 884）对野生型HIV-1。与四种参考药物奈韦拉平，地拉夫定，依非韦伦和齐多夫定相比，化合物BD - e2（EC 50 = 5.1 n M）对野生型HIV-1表现出更大的抗病毒功效。还发现许多化合物对经常观察到的耐药双重突变体（K103N + Y181C）HIV-1菌株具有活性。在这里我们报

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300130

文献信息

• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Method for treating allergies using substituted pyrazoles
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20050101587A9

  公开（公告）日：2005-05-12

  A method for treating an allergic condition, including an atopic allergic condition, using substituted pyrazoles.

  使用取代吡唑烷治疗过敏症状的方法，包括特应性过敏症状。
• IMIDAZOPYRIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM
  申请人：Lundquist, IV Joseph Theodore

  公开号：US20090069319A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to imidazopyridine analogs, methods of making imidazopyridine analogs, compositions comprising an imidazopyridine analog, and methods for treating canonical Wnt-β-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an imidazopyridine analog.

  本发明涉及咪唑吡啶类似物，制备咪唑吡啶类似物的方法，包含咪唑吡啶类似物的组合物，以及治疗经典Wnt-β-catenin细胞信使系统相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的咪唑吡啶类似物。
• Substituted pyrazoles
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20050245576A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases mediated by cathepsin S are described.

  本文描述了替代吡唑的制备方法、含有它们的组合物以及使用它们治疗由cathepsin S介导的自身免疫性疾病的方法。