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methyl 3-carbamoyl-2-oxo-2,12b-dihydrodibenzo[b,f]furo[2,3-d]oxepin-12b-carboxylate | 1410748-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-carbamoyl-2-oxo-2,12b-dihydrodibenzo[b,f]furo[2,3-d]oxepin-12b-carboxylate
英文别名
Methyl 5-carbamoyl-4-oxo-3,13-dioxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),5,7,9,11,14,16-heptaene-2-carboxylate;methyl 5-carbamoyl-4-oxo-3,13-dioxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),5,7,9,11,14,16-heptaene-2-carboxylate
methyl 3-carbamoyl-2-oxo-2,12b-dihydrodibenzo[b,f]furo[2,3-d]oxepin-12b-carboxylate化学式
CAS
1410748-05-8
化学式
C19H13NO6
mdl
——
分子量
351.315
InChiKey
ACXRKZHGHGUQRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧杂蒽 在 manganese(III) triacetate dihydrate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.07h, 生成 methyl 3-carbamoyl-2-oxo-2,12b-dihydrodibenzo[b,f]furo[2,3-d]oxepin-12b-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    二氢二苯并[b,f]呋喃[2,3-d]氧杂环庚烷的合成及相关反应
    摘要:
    九个二氢二苯并(b,f)呋喃(2,3-d)oxepin衍生物是通过在C10-C11的Mn(III)基氧化加成二苯并(b,f)oxepin与乙酸酐、乙酰丙酮、丙二酸二烷基酯、和丙二酰胺。甲基氢硫氧杂蒽基丙二酸与乙酸锰 (III) 的氧化扩环不会产生所需的二苯并 (b,f) 硫杂环戊烷羧酸盐,但会产生 2-acetoxy-2-(thioxanthen-9-yl)acetate 和噻吨酮。
    DOI:
    10.3987/com-12-12558
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文献信息

  • SYNTHESIS OF DIhydrodiBENZo[b,f]furo[2,3-d]OXEPINs AND RELATED REACTIONS
    作者:Hiroshi Nishino、Yasunobu Maemura、Yuka Tanoue
    DOI:10.3987/com-12-12558
    日期:——
    Nine dihydrodibenzo(b,f)furo(2,3-d)oxepin derivatives were synthesized by the Mn(III)-based oxidative addition of dibenz(b,f)oxepins at C10-C11 with acetic anhydride, acetylacetone, dialkyl malonates, and malonamide. Oxidative ring-expansion of methyl hydrogen thioxanthenylmalonate with manganese(III) acetate did not give the desired dibenzo(b,f)thiepincarboxylate but produced 2-acetoxy-2-(thioxanthen-9-yl)acetate
    九个二氢二苯并(b,f)呋喃(2,3-d)oxepin衍生物是通过在C10-C11的Mn(III)基氧化加成二苯并(b,f)oxepin与乙酸酐、乙酰丙酮、丙二酸二烷基酯、和丙二酰胺。甲基氢硫氧杂蒽基丙二酸与乙酸锰 (III) 的氧化扩环不会产生所需的二苯并 (b,f) 硫杂环戊烷羧酸盐,但会产生 2-acetoxy-2-(thioxanthen-9-yl)acetate 和噻吨酮。
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