4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-sulfonic acid | 67724-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-sulfonic acid
• 英文别名: 4-Amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin-1-sulfonsaeure；4-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin-1-sulfonsaeure；8-Amino-naphthalin-tetrahydrid-(1.2.3.4)-sulfonsaeure-(5)；5.6.7.8-Tetrahydro-naphthylamin-(1)-sulfonsaeure-(4)；4-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalene-sulphonic acid；4-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenesulphonic acid；4-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-sulfonic acid
• CAS: 67724-06-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: FOXDZWJRLOAKKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-sulfonic acid 生成 5,6,7,8-四氢-萘-1-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Micklethwait; Winfield, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 751

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基四氢化萘 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以77.6%的产率得到4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Notizen zur Synthese sulfonierter Derivate von 5,6,7,8-Tehydrohydro-1-naphthylamin和5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthylamin

  摘要：

  关于5,6,7,8-四氢-1-萘胺和5,6,7,8-四氢-2-萘胺的磺化衍生物的合成注意事项

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640221

文献信息

• Substituted 1-phenyl-3-pyrazolecarboxamides active on neurotensin
  申请人：Sanofi

  公开号：US05723483A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The invention relates to new substituted 1-phenyl-3-pyrazolecarboxamides having a great affinity for human neurotensin receptors, to a process for preparing them and to pharmaceutical compositions containing them as active principles. More particularly, this invention relates to the discovery that the affinity for neurotensin receptors, especially human neurotensin receptors, is increased by substituting the phenyl group of 1-phenyl-3-pyrazolecarboxamide compounds with particular groups.

  本发明涉及对人类神经降压素受体具有高亲和力的新型取代的1-苯基-3-吡唑甲酰胺，涉及制备它们的方法以及含有它们作为活性成分的药物组合物。更具体地，本发明涉及这样的发现：通过用特定基团取代1-苯基-3-吡唑甲酰胺化合物的苯基部分，可以增加对神经降压素受体，特别是人类神经降压素受体的亲和力。
• DE629653
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COURTIN A., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 2, 572-578
  作者：COURTIN A.

  DOI：——

  日期：——
• US4153687A
  申请人：——

  公开号：US4153687A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US5723483A
  申请人：——

  公开号：US5723483A

  公开（公告）日：1998-03-03