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Dispiro- | 161-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dispiro-
英文别名
Dixanthylensulfid;Dispiro[xanthene-9,2'-thiirane-3',9''-xanthene]
Dispiro-<xanthen-9,2'-thiiran-3',9'-xanthen>化学式
CAS
161-86-4
化学式
C26H16O2S
mdl
——
分子量
392.478
InChiKey
YYAHKSUKECFCGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    203-204 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    518.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dispiro- 以33%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Abdou Wafaa M., Elkhoshnieh Yehia O., Sidky Mahmoud M., Tetrahedron, 50 (1994) N 11, S 3595-3602
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9-diazo-9H-xanthene9-噻吨酮 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    JONES G. W.; CHANG K. T.; SHECHTER H., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 14, 3906-3916
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photochemical reactions of bianthrone and related substances
    作者:Wafaa M Abdou、Yehia O Elkhoshnieh、Mahmoud M Sidky
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87036-8
    日期:1994.3
    Photocleavage reactions of a wide range of ethylene compounds were investigated. Photosensitized oxygenation resulted in formation of their corresponding ketones. On the other hand, photoreaction of these substrates with elemental sulfur yielded the corresponding thioketones. Furthermore, photobehaviour of some ethylene episulfides also was studied. It could be concluded that UV-irradiation provides
    研究了多种乙烯化合物的光解反应。光敏氧化导致形成它们相应的酮。另一方面,这些底物与元素硫的光反应产生了相应的硫代酮。此外,还研究了一些乙烯环硫化物的光行为。可以得出结论,紫外线辐射为此类化合物提供了快速有效的失活途径。
  • Abdou Wafaa M., Elkhoshnieh Yehia O., Sidky Mahmoud M., Tetrahedron, 50 (1994) N 11, S 3595-3602
    作者:Abdou Wafaa M., Elkhoshnieh Yehia O., Sidky Mahmoud M.
    DOI:——
    日期:——
  • JONES G. W.; CHANG K. T.; SHECHTER H., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 14, 3906-3916
    作者:JONES G. W.、 CHANG K. T.、 SHECHTER H.
    DOI:——
    日期:——
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