7,7'-bis-n-propylsulfanyl-[1,1']-binaphthalenyl-2,2'-diol | 695177-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,7'-bis-n-propylsulfanyl-[1,1']-binaphthalenyl-2,2'-diol
• 英文别名: rac-7,7'-bis(propylthio)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol；1-(2-Hydroxy-7-propylsulfanylnaphthalen-1-yl)-7-propylsulfanylnaphthalen-2-ol；1-(2-hydroxy-7-propylsulfanylnaphthalen-1-yl)-7-propylsulfanylnaphthalen-2-ol
• CAS: 695177-61-8
• 化学式: C₂₆H₂₆O₂S₂
• 分子量: 434.623
• InChiKey: CETBDMQBWIGOMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7'-bis-n-propylsulfanyl-[1,1']-binaphthalenyl-2,2'-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-7,7'-bis(propylthio)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-1,4-epoxynaphthalene-1-carboxylic acid: a chiral resolving agent for the resolution and absolute configuration assignment of 7,7′-disubstituted 1,1′-bi-2-naphthols

  摘要：

  Tetrahydro-1,4-epoxynaphthalene-1-carboxylic acid (THENA), was applied as a chiral derivatizing agent to resolve 7,7'-disubstituted 1,1'-bi-2-naphthol derivatives. This process is very efficient and could potentially be used as a preliminary tool to assign the absolute configuration of substituted 1,1'-bi-2-naphthols by means of a simple TLC. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2016.09.003
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III) chloride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7,7'-bis-n-propylsulfanyl-[1,1']-binaphthalenyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-1,4-epoxynaphthalene-1-carboxylic acid: a chiral resolving agent for the resolution and absolute configuration assignment of 7,7′-disubstituted 1,1′-bi-2-naphthols

  摘要：

  Tetrahydro-1,4-epoxynaphthalene-1-carboxylic acid (THENA), was applied as a chiral derivatizing agent to resolve 7,7'-disubstituted 1,1'-bi-2-naphthol derivatives. This process is very efficient and could potentially be used as a preliminary tool to assign the absolute configuration of substituted 1,1'-bi-2-naphthols by means of a simple TLC. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2016.09.003

文献信息

• A concise synthesis of functionalized 7-oxa-[5]-helicenes
  作者：Jetsuda Areephong、Nopporn Ruangsupapichart、Tienthong Thongpanchang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.105

  日期：2004.4

  A practical procedure for the preparation of functionalized 7-oxa-[5]-helicenes from 2,7-dihydroxynaphthalene is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.