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1-(but-3-enyl)-2-(chloroethyl)isoquinolinium triflate | 1279109-68-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(but-3-enyl)-2-(chloroethyl)isoquinolinium triflate
英文别名
1-But-3-enyl-2-(2-chloroethyl)isoquinolin-2-ium;trifluoromethanesulfonate
1-(but-3-enyl)-2-(chloroethyl)isoquinolinium triflate化学式
CAS
1279109-68-0
化学式
CF3O3S*C15H17ClN
mdl
——
分子量
395.83
InChiKey
YPJKCUKNUYQGIE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    69.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(but-3-enyl)-2-(chloroethyl)isoquinolinium triflatecaesium carbonate 作用下, 以 异丙醇乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以30%的产率得到1-(but-3-enyl)-2-vinylisoquinolinium triflate
    参考文献:
    名称:
    杂芳族阳离子的闭环复分解方法:苯并[a]喹啉盐的合成
    摘要:
    在 Grubbs 和 Hoveyda-Grubbs 催化剂存在下,通过 1-丁烯基-2-乙烯基异喹啉鎓、2-丁烯基-1-乙烯基异喹啉鎓和 2-苯乙烯基-1-乙烯基吡啶鎓盐的闭环复分解反应合成了苯并[α]喹啉鎓盐. 结果表明,最后一种方法对于制备这种杂芳族三环系统是最有效的,并且已经制备了几种以前未知的衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001373
  • 作为产物:
    描述:
    1-丁-3-烯基-异喹啉 、 2-氯乙基三氟甲烷磺酸酯四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 以0.128 g的产率得到1-(but-3-enyl)-2-(chloroethyl)isoquinolinium triflate
    参考文献:
    名称:
    杂芳族阳离子的闭环复分解方法:苯并[a]喹啉盐的合成
    摘要:
    在 Grubbs 和 Hoveyda-Grubbs 催化剂存在下,通过 1-丁烯基-2-乙烯基异喹啉鎓、2-丁烯基-1-乙烯基异喹啉鎓和 2-苯乙烯基-1-乙烯基吡啶鎓盐的闭环复分解反应合成了苯并[α]喹啉鎓盐. 结果表明,最后一种方法对于制备这种杂芳族三环系统是最有效的,并且已经制备了几种以前未知的衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001373
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文献信息

  • Ring-Closing Metathesis Approach to Heteroaromatic Cations: Synthesis of Benzo[a]quinolizinium Salts
    作者:Ana Nuñez、Beatriz Abarca、Ana M. Cuadro、Julio Alvarez-Builla、Juan J. Vaquero
    DOI:10.1002/ejoc.201001373
    日期:2011.3
    Benzo[α]quinolizinium salts have been synthesized through ring-closing metathesis reactions of 1-butenyl-2-vinylisoquinolinium, 2-butenyl-1-vinylisoquinolinium and 2-styryl-1-vinylpyridinium salts in the presence of Grubbs and Hoveyda-Grubbs catalysts. The results show that the last approach is the most efficient for the preparation of this heteroaromatic tricyclic system and several previously unknown
    在 Grubbs 和 Hoveyda-Grubbs 催化剂存在下,通过 1-丁烯基-2-乙烯基异喹啉鎓、2-丁烯基-1-乙烯基异喹啉鎓和 2-苯乙烯基-1-乙烯基吡啶鎓盐的闭环复分解反应合成了苯并[α]喹啉鎓盐. 结果表明,最后一种方法对于制备这种杂芳族三环系统是最有效的,并且已经制备了几种以前未知的衍生物。
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