4-bromo-6-chloro-resorcinol | 126521-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-bromo-6-chloro-resorcinol
• 英文别名: 4-bromo-6-chlororesorcinol；4-chloro-6-bromo-resorcinol；6-Chlor-4-brom-1.3-dihydroxy-benzol；4-Brom-6-chlor-resorcin；1,3-Benzenediol, 4-bromo-6-chloro-；4-bromo-6-chlorobenzene-1,3-diol
• CAS: 126521-73-1
• 化学式: C₆H₄BrClO₂
• 分子量: 223.454
• InChiKey: YZRHGWRGIIGQDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-chloro-resorcinol 在 氯仿 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-diacetoxy-1,3-dibromo-5-chloro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Petjunin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1944, vol. 14, p. 203,207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯间苯二酚 在 benzyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以73%的产率得到4-bromo-6-chloro-resorcinol
  参考文献：
  名称：

  有机化学中的氮化硫。18. 苯并[1,2-c:3,4-c':5,6-c″]tris-和苯并[1,2-c:3,4-c']bis[1, 2,5]噻二唑。获得苯六胺和 1,2,3,4-苯四胺的便捷途径

  摘要：

  通过四氮化四硫 (5) 与卤代儿茶酚 (6) 和间苯二酚 (7) 的反应，分别以中等产率制备苯并三- (3) 和苯并双 [1,2,5] 噻二唑 (4)。在浓盐酸和二恶烷的混合物中用锡粉还原 3 和 4 得到苯六胺 (1) 和 1,2,3,4-苯四胺 (2a) 及其 5-甲基衍生物 (2b)，收率良好，如分别是稳定的三盐酸盐 (1·3HCl) 和二盐酸盐 (2·2HCl)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3127

文献信息

• Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0824096A2

  公开（公告）日：1998-02-18

  The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.

  本发明涉及一种通过将卤代醇与（甲基）丙烯酸（氯化物）直接酯化来制备（甲基）丙烯酸酯的方法，其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂，温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代（甲基）丙烯酸酯，可以制备非常纯净的同聚物和共聚物，从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低，在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
• SELECTIVE HALOGENATION OF AROMATICS BY DIMETHYL-DIOXIRANE AND HALOGEN IONS
  作者：Paolo Bovicelli、Enrico Mincione、Roberto Antonioletti、Roberta Bernini、Maria Colombari

  DOI：10.1081/scc-100105667

  日期：2001.1

  The oxidation of halogen anions by dimethyldioxirane (DMD) produced reactive species which led, in acidic media, to the halogenation of activated aromatic rings. The reaction can be efficiently controlled to obtain selective and mixed halogenated species.

  二甲基二环氧乙烷 (DMD) 氧化卤素阴离子会产生活性物质，在酸性介质中，这些物质会导致活化的芳环卤化。可以有效地控制反应以获得选择性和混合的卤化物种。
• Lichoschersstow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1933, vol. 3, p. 172,173, 174
  作者：Lichoschersstow

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA, SHUNTARO;EGUCHI, HISAO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;HATTA, TAIZO;TASHIRO, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N0, C. 3127-3131
  作者：MATAKA, SHUNTARO、EGUCHI, HISAO、TAKAHASHI, KAZUFUMI、HATTA, TAIZO、TASHIRO, +

  DOI：——

  日期：——
• NLO SIDE CHAIN POLYMERS HAVING LOW OPTICAL LOSS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0664014A1

  公开（公告）日：1995-07-26