2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)cyclobutanone | 294669-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)cyclobutanone
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)cyclobutan-1-one；2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)cyclobutan-1-one
• CAS: 294669-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: RDHXIRKZUAQHCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)cyclobutanone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 三(4-甲氧苯基)膦 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到7-methyl-3H-benzo[b]oxepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lactone Formation by Rhodium-Catalyzed C−C Bond Cleavage of Cyclobutanone

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2484::aid-anie2484>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(benzyloxy)-5-methylphenyl]cyclobutanone 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的连续碳-碳键裂解/形成产生芳基化苯并内酯。

  摘要：

  3-（2-羟基苯基）环丁酮在钯催化剂的存在下与芳基溴化物反应，通过涉及碳-碳键裂解和形成的序列，以高收率得到4-芳基甲基-3,4-二氢香豆素。在与2-（2-羟苯基）环丁酮反应的情况下，取决于在2-位上是否存在另外的取代基，产生了五元或七元内酯。

  DOI：

  10.1021/ol802218a