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Cyclopentansulfenylchlorid
Cyclopentansulfenylchlorid | 39170-41-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclopentansulfenylchlorid
英文别名
Cyclopentansulfensaeurechlorid;Cyclopentyl thiohypochlorite
CAS
39170-41-7
化学式
C
5
H
9
ClS
mdl
——
分子量
136.645
InChiKey
WEZMXIQSRUEFJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
174.9±7.0 °C(Predicted)
密度:
1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
7
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
25.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
环戊硫醇
cyclopentylthiol
1679-07-8
C
5
H
10
S
102.2
反应信息
作为反应物:
描述:
Cyclopentansulfenylchlorid
、
乙烷亚磺酸钠
生成 Ethanethiosulfonic acid S-cyclopentyl ester
参考文献:
名称:
Aristarkhova,L.N.; Boldyrev,B.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 2117 - 2120
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
环戊硫醇
在
N-氯代丁二酰亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
Cyclopentansulfenylchlorid
参考文献:
名称:
1,1-二氯-N,N-二乙基膦胺与硫醇和次磺酰氯连续偶联合成不对称三硫代磷酸酯
摘要:
在此,我们提出了第一个一步直接合成不对称三硫代磷酸酯的方法,该方法涉及 1,1-二氯-N , N-二乙基膦胺与硫醇和磺酰氯的连续偶联。该方法具有出色的官能团耐受性、底物兼容性和温和的反应条件,为具有挑战性的三硫代磷酸酯合成提供了一种简化的方法。此外,该方法的适用性可以扩展到混合二硫代硒代磷酸酯的合成。
DOI:
10.1039/d4ob00002a
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文献信息
N-[2-fluoro-3-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonyl)-phenyl]-4-benzenesulfonamide derivatives as Raf protein kinase modulators for the treatment of cancer
申请人:
Plexxikon Inc.
公开号:
EP2501236B1
公开(公告)日:
2017-03-29
US3963683A
申请人:
——
公开号:
US3963683A
公开(公告)日:
1976-06-15
US3970685A
申请人:
——
公开号:
US3970685A
公开(公告)日:
1976-07-20
US3975427A
申请人:
——
公开号:
US3975427A
公开(公告)日:
1976-08-17
US4049697A
申请人:
——
公开号:
US4049697A
公开(公告)日:
1977-09-20
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