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Cyclopentansulfenylchlorid | 39170-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclopentansulfenylchlorid
英文别名
Cyclopentansulfensaeurechlorid;Cyclopentyl thiohypochlorite
Cyclopentansulfenylchlorid化学式
CAS
39170-41-7
化学式
C5H9ClS
mdl
——
分子量
136.645
InChiKey
WEZMXIQSRUEFJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    174.9±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclopentansulfenylchlorid乙烷亚磺酸钠 生成 Ethanethiosulfonic acid S-cyclopentyl ester
    参考文献:
    名称:
    Aristarkhova,L.N.; Boldyrev,B.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 2117 - 2120
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,1-二氯-N,N-二乙基膦胺与硫醇和次磺酰氯连续偶联合成不对称三硫代磷酸酯
    摘要:
    在此,我们提出了第一个一步直接合成不对称三硫代磷酸酯的方法,该方法涉及 1,1-二氯-N , N-二乙基膦胺与硫醇和磺酰氯的连续偶联。该方法具有出色的官能团耐受性、底物兼容性和温和的反应条件,为具有挑战性的三硫代磷酸酯合成提供了一种简化的方法。此外,该方法的适用性可以扩展到混合二硫代硒代磷酸酯的合成。
    DOI:
    10.1039/d4ob00002a
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文献信息

  • N-[2-fluoro-3-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonyl)-phenyl]-4-benzenesulfonamide derivatives as Raf protein kinase modulators for the treatment of cancer
    申请人:Plexxikon Inc.
    公开号:EP2501236B1
    公开(公告)日:2017-03-29
  • US3963683A
    申请人:——
    公开号:US3963683A
    公开(公告)日:1976-06-15
  • US3970685A
    申请人:——
    公开号:US3970685A
    公开(公告)日:1976-07-20
  • US3975427A
    申请人:——
    公开号:US3975427A
    公开(公告)日:1976-08-17
  • US4049697A
    申请人:——
    公开号:US4049697A
    公开(公告)日:1977-09-20
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