tert-butyl 4-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 850795-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 850795-02-7
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₂O₅
• 分子量: 413.268
• InChiKey: RSOBIQKFQNBUPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 、 甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET METHODES

  摘要：

  用于治疗细胞增殖性疾病的化合物已被披露。

  公开号：

  WO2005037799A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 5-溴香兰素 、 尿素 在 盐酸 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到tert-butyl 4-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  六水合氯化镍催化的多组分Biginelli合成3,4-二氢嘧啶-2（1H）-一和亚硫醚

  摘要：

  据报道，从醛类（4-苄氧基苯甲醛）可以以良好的收率（66-90％）生成一系列3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-酮和硫酮的单锅三组分Bignelli合成有效方法，使用六水合氯化镍作为乙醇，将乙醇中的5-溴movanilin，4-甲酰基-1-环己烯和反式肉桂醛，β-酮酸酯（乙酰乙酸乙酯，乙酰乙酸烯丙酯和叔丁基乙酰乙酸酯）和脲/硫脲催化剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.2700

文献信息

• Compounds, compositions, and methods
  申请人：Ramchandani Shyamlal

  公开号：US20050282838A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases are disclosed.

  本研究公开了可用于治疗细胞增殖性疾病的化合物。