6-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline | 1315314-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenyl)-8-methyl[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline；6-(4-Methoxyphenyl)-8-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline
• CAS: 1315314-47-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: CKMMQEIBODDRFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-氨基-4',5'-亚甲二氧基苯乙酮 、 4-甲氧基苄胺 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  在TBHP作为氧化剂的存在下，可循环利用的氧化石墨促进了2-苯基喹唑啉衍生物的高效合成

  摘要：

  利用可循环利用的氧化石墨作为催化剂，开发了一种新颖而有效的合成2-苯基喹唑啉衍生物的方案，该方案缺乏对湿气敏感的金属催化剂和腐蚀性酸性试剂。该新方法以良好至优异的产率提供了所需的产物。氧化石墨可以通过简单的可采用的方法由廉价且容易获得的石墨合成，并且可回收和重复使用至多四个循环，而没有任何活性损失。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.098

文献信息

• An Efficient Protocol for the Synthesis of 2-Phenylquinazolines Catalyzed by Ceric Ammonium Nitrate (CAN)
  作者：Y. Nageswar、K. Karnakar、J. Shankar、S. Murthy、K. Ramesh

  DOI：10.1055/s-0030-1259960

  日期：2011.5

  activators. 3 Very re- cently Wang et al., reported an elegant synthesis of 2-phe- nylquinazolines employing molecular iodine/TBHP and also with supported copper oxide nanoparticles. 4 Truong et al. described copper-catalyzed Ullmann N-arylation coupling process to synthesize 2-phenylquinazolines from the corresponding o-iodobenzaldehydes and benzamidine hydrochloride under ligand-free conditions. 5 However

  在乙腈中，硝酸铈铵 (CAN)-TBHP 催化 2-氨基二苯甲酮和苄胺合成 2-苯基喹唑啉的简便有效方法。相应的 2-苯基喹唑啉以良好到极好的收率获得。在杂环化学领域，喹唑啉及其衍生物因其广泛的生物和药用活性，如抗惊厥、抗菌、抗糖尿病、抗癌和抗高血压特性，成为有机合成化学家关注的目标。1 鉴于与这种喹唑啉部分相关的广泛治疗应用，人们已经设想了很多努力来构建喹唑啉衍生物。已经开发了许多合成方法来制备喹唑啉衍生物，例如比施勒环化，包括二羰基化合物与二胺的反应以及 2-氨基苄腈与 3-苯基丙烯酰氯在碱性条件下的氧化闭环。2 Kotsuki 等人报道了通过分子内亲核取代与必不可少的邻氟苯甲醛（带有氰基或硝基取代基作为活化剂）合成喹唑啉。3 最近，Wang 等人报道了使用分子碘/TBHP 以及负载氧化铜纳米颗粒的 2-苯基喹唑啉的优雅合成。4 Truong 等人。描述了铜催化的 Ullmann N-