(3R,S)-3-fluorenyl-methoxycarbonylamino-3-(3-nitrophenyl)-propionic acid | 282525-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (3R,S)-3-fluorenyl-methoxycarbonylamino-3-(3-nitrophenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid；3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 282525-10-4
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₆
• 分子量: 432.433
• InChiKey: SFZOBIQWMMCMFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 (3R,S)-3-fluorenyl-methoxycarbonylamino-3-(3-nitrophenyl)-propionic acid 、 3-硝基苯磺酰氯 生成 3-amino-3-[3-(propylaminocarbonylamino-phenyl-sulphonylamino)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrin-Mediated drug targeting

  摘要：

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。

  公开号：

  US20060189544A1

文献信息

• ENZYME-ACTIVATED CYTOSTATIC CONJUGATES WITH INTEGRIN LIGANDS
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1372732A1

  公开（公告）日：2004-01-02
• [EN] ENZYME-ACTIVATED CYTOSTATIC CONJUGATES WITH INTEGRIN LIGANDS<br/>[FR] CONJUGUES CYTOSTATIQUES ACTIVES PAR VOIE ENZYMATIQUE COMPRENANT DES LIGNADS DE L'INTEGRINE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002072151A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to cytostatics which have a tumour-specific action as a result of linkage to ?v?3 integrin antagonists via preferred linking units which can be selevtively cleaved by elastase, i.e. by an enzyme which can especially be found in tumour tissue. The preferred linking units provide sufficient stability of the conjugate of cytostatic and ?v?3 integrin antagonist in biological fluids and, at the same time, the desired intracellular action within tumour cells as a result of its specific enzymatic or hydrolytic cleavability with release of the cytostatic.
• Integrin-Mediated drug targeting
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20060189544A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to cytostatics which have a tumour-specific action as a result of linkage to α v β 3 integrin antagonists via preferred linking units. The preferred linking units guarantee serum stability of the conjugate of cytostatic and α v β 3 integrin antagonist and at the same time the desired intracellular action in tumour cells as a result of their enzymatic or hydrolytic cleavability with release of the cytostatic.

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。