2-[(二异丙基)氨基]乙基 9H-氧杂蒽-9-羧酸酯 | 13347-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2-[(二异丙基)氨基]乙基 9H-氧杂蒽-9-羧酸酯
• 中文别名: 2-[(二异丙基)氨基]乙基9H-氧杂蒽-9-羧酸酯
• 英文名称: xanthene-9-carboxylic acid-(2-diisopropylamino-ethyl ester)
• 英文别名: Xanthen-9-carbonsaeure-(2-diisopropylamino-aethylester)；2-[(diisopropyl)amino]ethyl 9H-xanthene-9-carboxylate；2-[di(propan-2-yl)amino]ethyl 9H-xanthene-9-carboxylate
• CAS: 13347-41-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• 分子量: 353.461
• InChiKey: SKMKGLSIZVBHQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

制备方法与用途

化学性质：液体化合物。

用途：溴化丙胺太林（即普鲁本辛）的中间体。

生产方法：可通过将呫吨酮先用锌粉-氢氧化钠还原生成呫吨醇，再以氰化钠进行氰化并水解得到呫吨-9-羧酸，最后与β-（二异丙基氨基）乙醇酯化制得该品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(二异丙基)氨基]乙基 9H-氧杂蒽-9-羧酸酯 、 溴甲烷-d3 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUCKLEY P. H.; FELLOWS I.; HARROW T. A., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1978, 15, 657-664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呫吨-9-甲酸 在 四氯化碳 、 硫酸 作用下， 生成 2-[(二异丙基)氨基]乙基 9H-氧杂蒽-9-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Yoshida; Iwashige, Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 417,420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Autonomic Blocking Agents. II. Alkamine Esters and their Quaternaries
  作者：J. W. Cusic、Richard A. Robinson

  DOI：10.1021/jo50006a015

  日期：1951.12
• 972. Spasmolytics derived from xanthen
  作者：A. A. Goldberg、A. H. Wragg

  DOI：10.1039/jr9570004823

  日期：——
• Yoshida; Iwashige, Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 417,420
  作者：Yoshida、Iwashige

  DOI：——

  日期：——
• BUCKLEY P. H.; FELLOWS I.; HARROW T. A., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1978, 15, 657-664
  作者：BUCKLEY P. H.、 FELLOWS I.、 HARROW T. A.

  DOI：——

  日期：——