5-Hydroxy-8-(methylthio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 54899-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-Hydroxy-8-(methylthio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 4-methylthio-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthol；4-Methylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 54899-76-2
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: KSHGIZFIHDDWMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-8-(methylthio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 过氧乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-Methylsulfinyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Carbamate pesticidal compositions

  摘要：

  4-取代-5,6,7,8-四氢-1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯已被发现具有优异的杀虫活性。

  公开号：

  US03958006A1
• 作为产物：
  描述：

  2--1-<3-(trimethylsilyl)-2-propenyl>cyclohexanol 在 tetrafluoroboric acid 、 dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-Hydroxy-8-(methylthio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Carbonyl transposition methodology employing .alpha.-oxo ketene dithioacetals: application in the synthesis of phenols and (.+-.)-myodesmone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a027

文献信息

• US3958006A
  申请人：——

  公开号：US3958006A

  公开（公告）日：1976-05-18