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4-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carbodithioic acid methyl ester | 116138-50-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carbodithioic acid methyl ester
英文别名
——
4-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carbodithioic acid methyl ester化学式
CAS
116138-50-2
化学式
C12H14OS2
mdl
——
分子量
238.375
InChiKey
ZWORULDRXZRLFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    408.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳四氢萘酚碘甲烷三氯化铝 作用下, 反应 0.5h, 以31%的产率得到4-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carbodithioic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Syntheses of Methylp- ando-Hydroxydithiobenzoates from Phenol Ethers
    摘要:
    对羟基二硫代苯甲酸甲酯的p型和o型异构体分别通过一种一步法反应从苯酚的甲基醚和甲氧基甲基醚中具有选择性地制备得到。p型对羟基化合物是通过甲基醚与二硫化碳、碘甲烷和氯化铝的处理来制备的。第二种方法包括邻位金属化、二硫化碳二硫代羧酸化、硫的烷基化与碘甲烷以及原位苯酚的去保护与氯化铝/碘甲烷反应。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27549
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