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9,10-dihydro-8H-benzo[h]coumarin-7-one | 874745-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-dihydro-8H-benzo[h]coumarin-7-one
英文别名
9,10-dihydro-8H-benzo[h]chromene-2,7-dione
9,10-dihydro-8H-benzo[h]coumarin-7-one化学式
CAS
874745-02-5
化学式
C13H10O3
mdl
——
分子量
214.221
InChiKey
VKSLJMFZYHTYNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    236-238 °C
  • 沸点:
    449.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,10-dihydro-8H-benzo[h]coumarin-7-one 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 9,10-dihydrobenzo[h]coumarin
    参考文献:
    名称:
    二氢苯并[h]香豆素及其4-甲基类似物的合成
    摘要:
    摘要 二氢苯并[h]香豆素(5a-7a)及其4-甲基类似物(5b-7b)由1-萘酚通过两种不同的合成路线合成。一种途径是 5,8-二氢-1-萘酚 (9) 与苹果酸或乙酰乙酸乙酯直接缩合,分别得到 7,10-二氢苯并[h] 香豆素 7a 和 7b。另一种是通过氧化 7,8,9,10-四氢苯并[h]香豆素(15a-b),然后羰基还原和羟基脱水,得到 7,8-二氢苯并[h]香豆素(5a, b) 和 9,10-二氢苯并[h] 香豆素 (6a, b)。15a、b氧化反应的区域选择性在量子化学计算的基础上合理化,并通过氧化产物衍生物的X射线晶体学分析进一步证实。
    DOI:
    10.1080/00397910500282943
  • 作为产物:
    描述:
    四氢萘酚chromium(VI) oxide硫酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 78.0h, 生成 9,10-dihydro-8H-benzo[h]coumarin-7-one
    参考文献:
    名称:
    二氢苯并[h]香豆素及其4-甲基类似物的合成
    摘要:
    摘要 二氢苯并[h]香豆素(5a-7a)及其4-甲基类似物(5b-7b)由1-萘酚通过两种不同的合成路线合成。一种途径是 5,8-二氢-1-萘酚 (9) 与苹果酸或乙酰乙酸乙酯直接缩合,分别得到 7,10-二氢苯并[h] 香豆素 7a 和 7b。另一种是通过氧化 7,8,9,10-四氢苯并[h]香豆素(15a-b),然后羰基还原和羟基脱水,得到 7,8-二氢苯并[h]香豆素(5a, b) 和 9,10-二氢苯并[h] 香豆素 (6a, b)。15a、b氧化反应的区域选择性在量子化学计算的基础上合理化,并通过氧化产物衍生物的X射线晶体学分析进一步证实。
    DOI:
    10.1080/00397910500282943
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文献信息

  • Anti-AIDS agents 72. Bioisosteres (7-carbon-DCKs) of the potent anti-HIV lead DCK
    作者:Yang Wang、Shao-Xu Huang、Peng Xia、Yi Xia、Zheng-Yu Yang、Nicole Kilgore、Susan L. Morris-Natschke、Kuo-Hsiung Lee
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.05.026
    日期:2007.8
    Three 9, 10-di- O-(-)-camphanoyl-7,8,9, 10-tetrahyd to -benzo [h]chromen-2- one (7-carbon-DCK) analogs (3a-C) were synthesized and evaluated for inhibition of HIV-1 replication in H9 lymphocytes. All three new carbon bioisosteres of the anti-HIV lead DCK showed anti-HIV activity. Compound 3a had an EC50 value of 0.068 pM, which was comparable to that of DCK in the same assay. The preliminary results indicated that 7-carbon-DCK analogs merit attention as potential HIV-1 inhibitors for further development into clinical trials candidates. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of Dihydrobenzo[<i>h</i>]coumarins and Their 4‐Methyl Analogs
    作者:Yang Wang、Shaoxu Huang、Peng Xia
    DOI:10.1080/00397910500282943
    日期:2005.12.1
    Dihydrobenzo[h]coumarins (5a–7a) and their 4‐methyl analogs (5b–7b) were synthesized from 1‐naphthol via two different synthetic routes. One pathway is the direct condensation of 5,8‐dihydro‐1‐naphthol (9) with malic acid or ethyl acetoacetate, affording 7,10‐dihydrobenzo[h]coumarins 7a and 7b, respectively. The other is through the oxidation of 7,8,9,10‐tetrahydrobenzo[h] coumarins (15a–b), followed
    摘要 二氢苯并[h]香豆素(5a-7a)及其4-甲基类似物(5b-7b)由1-萘酚通过两种不同的合成路线合成。一种途径是 5,8-二氢-1-萘酚 (9) 与苹果酸或乙酰乙酸乙酯直接缩合,分别得到 7,10-二氢苯并[h] 香豆素 7a 和 7b。另一种是通过氧化 7,8,9,10-四氢苯并[h]香豆素(15a-b),然后羰基还原和羟基脱水,得到 7,8-二氢苯并[h]香豆素(5a, b) 和 9,10-二氢苯并[h] 香豆素 (6a, b)。15a、b氧化反应的区域选择性在量子化学计算的基础上合理化,并通过氧化产物衍生物的X射线晶体学分析进一步证实。
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