6-(3-aminopropoxy)-N-propylnaphthalen-1-amine | 1434284-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(3-aminopropoxy)-N-propylnaphthalen-1-amine
• CAS: 1434284-68-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: SLZDXHLNZLEPNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(ethylamino)-4-methyl-2-nitrosophenol hydrochloride 、 6-(3-aminopropoxy)-N-propylnaphthalen-1-amine 以 乙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 0.04h， 以75%的产率得到N-[2-(3-aminopropoxy)-10-methyl-5-(propylamino)-9H-benzo[a]-phenoxazin-9-ylidene]ethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  微波合成水溶性 2-、5- 和 9-取代苯并[a]吩恶嗪鎓氯化物与常规加热的比较

  摘要：

  Fundacao para a Ciencia e Tecnologia（葡萄牙）——对研究中心、CQ/UM [PEst-C/QUI/UI0686/2011 (FCOMP-01-0124-FEDER-022716)] 和 CFUM [PEst-C/FIS] 的财政支持/UI0607/2011 (F-COMP-01-0124-FEDER-022711)]，FEDER-COMPETE，FCT-葡萄牙。FCT、POPH-QREN、FSE - BR Raju 的博士后资助 (SFRH/BPD/62881/2009) 核磁共振波谱仪 Bruker Avance III 400 是国家核磁共振网络的一部分，是在国家计划框架内购买的科学再设备，合同 REDE/1517/RMN/2005，资金来自 POCI 2010 (FEDER) 和 FCT。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201354
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-萘酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 6-(3-aminopropoxy)-N-propylnaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  微波合成水溶性 2-、5- 和 9-取代苯并[a]吩恶嗪鎓氯化物与常规加热的比较

  摘要：

  Fundacao para a Ciencia e Tecnologia（葡萄牙）——对研究中心、CQ/UM [PEst-C/QUI/UI0686/2011 (FCOMP-01-0124-FEDER-022716)] 和 CFUM [PEst-C/FIS] 的财政支持/UI0607/2011 (F-COMP-01-0124-FEDER-022711)]，FEDER-COMPETE，FCT-葡萄牙。FCT、POPH-QREN、FSE - BR Raju 的博士后资助 (SFRH/BPD/62881/2009) 核磁共振波谱仪 Bruker Avance III 400 是国家核磁共振网络的一部分，是在国家计划框架内购买的科学再设备，合同 REDE/1517/RMN/2005，资金来自 POCI 2010 (FEDER) 和 FCT。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201354