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1,3,6,8-tetramethoxy-9-propan-2-yl-9H-xanthene-2,7-diol | 169771-30-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,6,8-tetramethoxy-9-propan-2-yl-9H-xanthene-2,7-diol
英文别名
——
1,3,6,8-tetramethoxy-9-propan-2-yl-9H-xanthene-2,7-diol化学式
CAS
169771-30-6
化学式
C20H24O7
mdl
——
分子量
376.406
InChiKey
UKZCYUXBJDUCND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    86.61
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸二乙酯1,3,6,8-tetramethoxy-9-propan-2-yl-9H-xanthene-2,7-diolsodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以54%的产率得到2,7-Diethoxy-9-isopropyl-1,3,6,8-tetramethoxy-9H-xanthene
    参考文献:
    名称:
    Convenient One-Pot Synthesis of Symmetrical Xanthenes
    摘要:
    描述了一种制备对称取代咕吨12的新方法。这些产物通过连续的重排和分子内环化反应,由由氢醌衍生物1和甲基烯丙醇(2)现场形成的烯丙基芳基醚3得到。
    DOI:
    10.1055/s-1995-3979
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲氧基对苯二酚2-甲基-2-丙烯-1-醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以58%的产率得到1,3,6,8-tetramethoxy-9-propan-2-yl-9H-xanthene-2,7-diol
    参考文献:
    名称:
    Convenient One-Pot Synthesis of Symmetrical Xanthenes
    摘要:
    描述了一种制备对称取代咕吨12的新方法。这些产物通过连续的重排和分子内环化反应,由由氢醌衍生物1和甲基烯丙醇(2)现场形成的烯丙基芳基醚3得到。
    DOI:
    10.1055/s-1995-3979
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