dimethylbis(trimethylsilylclopentadienyl)silane | 126116-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethylbis(trimethylsilylclopentadienyl)silane
• 英文别名: [(Dimethylsilanediyl)di(cyclopenta-1,4-diene-3,1-diyl)]bis(trimethylsilane)；dimethyl-bis(3-trimethylsilylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 126116-84-5
• 化学式: C₁₈H₃₂Si₃
• 分子量: 332.709
• InChiKey: GKCVODCFZCRLLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锆(IV) 、 dimethylbis(trimethylsilylclopentadienyl)silane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 rac-dimethylsilanediylbis(trimethylsilylclopentadienyl)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen von聚合和metathesereaktionen，XXII Einfach和zweifach二甲基甲硅烷基-verbrückte氯化金属Ti，Zr和Hf在Ethen-和Propen-Polymerisation中

  摘要：

  合成了Ti，Zr和Hf的三甲基甲硅烷基取代的单-和双-二甲基甲硅烷基桥连的茂金属-二氯化物，以研究茂金属桥和取代基对乙烯和丙烯聚合的影响。乙烯和丙烯与这些茂金属-二氯化物和甲基铝氧烷（MAO）进行均聚，作为助催化剂。在乙烯聚合反应中，助催化剂MAO的浓度低于通常的浓度。研究了这些催化剂的活性以及聚烯烃的性能，例如聚丙烯的分子量，熔点和链微结构。讨论了催化剂结构变化对催化性能的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)90253-3
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 、 trimethylsilylpentadienyllithium 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dimethylbis(trimethylsilylclopentadienyl)silane
  参考文献：
  名称：

  柄型茂金属衍生物：XVII。IV组茂金属衍生物的外消旋和内消旋非对映异构体，具有对称取代的二甲基硅烷二基桥接配体骨架。R，S -Me 2 Si（3-t-Bu-5-MeC 5 H 2）2 ZrCl 2的晶体结构

  摘要：

  的外消旋的形成和内消旋的非对映体取代柄-zirconocenes（CH 3）2的Si（1-C 5 H ^ 3 -3-R）2的ZrCl 2（R叔丁基，三甲基甲硅烷，α，α-二甲基苄基和1-已经在各种条件下研究了由二甲基硅烷二基桥连的对称取代的双环戊二烯基二价阴离子衍生物和ZrCl 4 ·2THF衍生的-苯基环己基）。在所有情况下，Rac /内消旋比均接近1。对于类似的钛和ha与R 3三甲基甲硅烷基的配合物，观察到相似的产物比率。rac / meso显着增加当在（CH 3）2 Si（1-C 5 H 2 -3-R-5-CH 3）2 ZrCl 2（RCH（CH 3）2，C（CH 3）3）。有人建议，用一个η中间体1结合的环配位体控制的立体化学过程袢茂金属形成。的晶体结构R，S - （CH 3）2的Si（1-C 5 H ^ 2 -3-C（CH 3）3 -5-CH 3）2 ZrCl 2被报道。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85186-1

文献信息

• Untersuchungen von polymerisations- und metathesereaktionen, XXII Einfach und zweifach dimethylsilylen-verbrückte Metallocendichloride des Ti, Zr und Hf in der Ethen- und Propen-Polymerisation
  作者：Karin Weiss、Ute Neugebauer、Sabine Blau、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)90253-3

  日期：1996.8

  synthesized to study the influence of metallocene bridges and substituents on ethylene and propene polymerization. Ethylene and propene were homopolymerized with these metallocene-dichlorides and methylalumoxane (MAO) as cocatalyst. In ethylene polymerization reactions the cocatalyst MAO was of a lower concentration than usual. The activities of these catalysts, as well as the properties of the polyolefins

  合成了Ti，Zr和Hf的三甲基甲硅烷基取代的单-和双-二甲基甲硅烷基桥连的茂金属-二氯化物，以研究茂金属桥和取代基对乙烯和丙烯聚合的影响。乙烯和丙烯与这些茂金属-二氯化物和甲基铝氧烷（MAO）进行均聚，作为助催化剂。在乙烯聚合反应中，助催化剂MAO的浓度低于通常的浓度。研究了这些催化剂的活性以及聚烯烃的性能，例如聚丙烯的分子量，熔点和链微结构。讨论了催化剂结构变化对催化性能的影响。
• ansa-Metallocene derivatives
  作者：Helga Wiesenfeldt、Annette Reinmuth、Elke Barsties、Kaspar Evertz、Hans-Herbert Brintzinger

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85186-1

  日期：1989.7

  The formation of racemic and meso diastereomers of the disubstituted ansa-zirconocenes (CH3)2Si(1-C5H3-3-R)2ZrCl2 (R  t-butyl, trimethylsilyl, α,α-dimethylbenzyl and 1-phenylcyclohexyl) from dimethylsilanediyl-bridged, symmetrically substituted bis-cyclopentadienyl dianion derivatives and ZrCl4·2THF has been studied under a variety of conditions. Rac/meso ratios close to 1 were obtained in all cases

  的外消旋的形成和内消旋的非对映体取代柄-zirconocenes（CH 3）2的Si（1-C 5 H ^ 3 -3-R）2的ZrCl 2（R叔丁基，三甲基甲硅烷，α，α-二甲基苄基和1-已经在各种条件下研究了由二甲基硅烷二基桥连的对称取代的双环戊二烯基二价阴离子衍生物和ZrCl 4 ·2THF衍生的-苯基环己基）。在所有情况下，Rac /内消旋比均接近1。对于类似的钛和ha与R 3三甲基甲硅烷基的配合物，观察到相似的产物比率。rac / meso显着增加当在（CH 3）2 Si（1-C 5 H 2 -3-R-5-CH 3）2 ZrCl 2（RCH（CH 3）2，C（CH 3）3）。有人建议，用一个η中间体1结合的环配位体控制的立体化学过程袢茂金属形成。的晶体结构R，S - （CH 3）2的Si（1-C 5 H ^ 2 -3-C（CH 3）3 -5-CH 3）2 ZrCl 2被报道。