摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-isopropyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one hydrochloride | 184158-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-isopropyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one hydrochloride
英文别名
6-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-propan-2-yl-1,3-benzoxazol-2-one;hydrochloride
6-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-isopropyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one hydrochloride化学式
CAS
184158-77-8
化学式
C14H17N3O4*ClH
mdl
——
分子量
327.768
InChiKey
XGXUFECUXBGUTE-PPHPATTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    85.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MICROANGIOPATHY TREATMENT AND PREVENTION
    申请人:Perzborn Elisabeth
    公开号:US20100160301A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention relates to the use of selective factor Xa inhibitors, in particular of oxazolidinones of the formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies and also their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies.
    本发明涉及选择性因子Xa抑制剂的使用,特别是公式(I)的噁唑烷酮,用于治疗和/或预防微血管病,并且它们用于生产用于治疗和/或预防微血管病的药物。
  • Substituted oxazolidinones and their in the field of blood coagulation
    申请人:——
    公开号:US20030153610A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) 1 processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.
    这项发明涉及血液凝固领域。描述了一种新颖的一舁氧杂环丙烷衍生物,其一舁通式为(I)的制备方法以及它们作为药用活性化合物用于预防和/或治疗疾病的用途。
  • Combination Therapy Comprising Substituted Oxazolidinones for the Prevention and Treatment of Cerebral Circulatory Disorders
    申请人:Perzborn Elisabeth
    公开号:US20080306070A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I), with B) antiarrhythmics, processes for the production of these combinations, their use for the prophylaxis and/or treatment of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the prophylaxis and/or treatment of diseases, especially of thromboembolic disorders and/or complications.
    本发明涉及A) 具有化学式(I)的噁唑烷二酮与B) 抗心律失常药物的组合物,以及用于制备这些组合物的方法,它们用于预防和/或治疗疾病,并且用于制造用于预防和/或治疗疾病,特别是血栓栓塞性疾病和/或并发症的药物。
  • Substituted Oxazolidinones and Their Use in the Field of Blood Coagulation
    申请人:Straub Alexander
    公开号:US20060258724A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.
    本发明涉及血凝领域。描述了一种新的氧唑啉衍生物,其通式为(I),以及它们的制备方法和用作药物活性化合物用于预防和/或治疗疾病的应用。
  • SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE IN THE FIELD OF BLOOD COAGULATION
    申请人:Straub Alexander
    公开号:US20080090815A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.
    该发明涉及血凝领域。描述了一种新的氧杂环己酮衍生物的一般式(I),以及它们的制备方法和作为药物活性化合物用于预防和/或治疗疾病的用途。
查看更多

同类化合物

(N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) 钙离子载体A23187半镁盐 荧光增白剂EBF 苯并恶唑胺 苯并恶唑的取代物 苯并恶唑甲磺酰氯 苯并恶唑基-2-甲酰基-S-乙基-异缩氨基硫脲 苯并恶唑-2-羧酸酰肼 苯并恶唑-2-磺酸 苯并恶唑-2-甲酸 苯并恶唑-2-甲磺酸钠 苯并恶唑-2-乙酸 苯并恶唑 苯并噁唑-5-甲酸 苯并噁唑-2-羧酸乙酯 苯并噁唑-2-甲醛 苯并噁唑,4,7-二氯-2-(氯甲基)- 苯并噁唑,2-叠氮- 苯并噁唑,2-(氯甲基)-4,7-二氟- 苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯 苯并[d]恶唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并[d]噁唑-6-甲醛 苯并[d]噁唑-2-羧酸甲酯 苯并[d]噁唑-2-甲醇 苯并[D]恶唑-7-胺 苯并[D]噁唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 苯并[D]噁唑-2-羧酸钾 苯并-13C6-噁唑 离子载体 碘化二氢2-[3-(5,6-二氯-1,3-二乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基)丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 硫代偏糖醛 甲酰胺,N-乙基-N-[6-[(3-甲酰基苯氧基)甲基]-2-苯并噁唑基]- 甲酰胺,N-[6-(溴甲基)-2-苯并噁唑基]-N-乙基- 甲基硫酸1-甲基-8-[(甲基氨基甲酰)氧代]喹啉正离子 甲基6-氨基-1,3-苯并恶唑-2-羧酸酯 甲基2-氨基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸酯 甲基1,3-苯并恶唑-2-基乙酸酯 甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 甲基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 环戊二烯并[e][1,3]恶嗪-5,6-二胺 环戊二烯并[d][1,3]恶嗪-6,7-二胺 溴氯唑酮 溴化二氢2-[3-[1-[4-[(乙酰氨基)磺基基]丁基]-5,6-二氯-3-乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基]丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 氰基二硫代亚氨酸(6-氯-2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基甲基酯 氰基-二硫代亚氨酸甲基(2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基酯 氯唑沙宗-2-13C-3-15N-羟基-18O 氯唑沙宗 氯化3-乙基-2-[2-(1-乙基-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基)乙烯基]苯并恶唑翁盐 昂唑司特 拂来星-d2