1-(5,6,7,8-Tetrahydro-α-naphthoxy)-3-(tert.-butylamino)-2-propanol | 33841-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(5,6,7,8-Tetrahydro-α-naphthoxy)-3-(tert.-butylamino)-2-propanol
• 英文别名: Nadolol EP Impurity G；1-(tert-butylamino)-3-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yloxy)propan-2-ol
• CAS: 33841-03-1
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: ZTYWAQSTDRZAAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 1-(5,6,7,8-Tetrahydro-α-naphthoxy)-3-(tert.-butylamino)-2-propanol 以As a result, 1-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoxy)-3-(tert.-butylamino)-2-propanol hydrochloride having a melting point of 148°-150° C. was obtained的产率得到De(2,3-dihydroxy) Nadolol Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-Aryloxy-3-aminopropane derivatives

  摘要：

  一种制备1-芳氧基-3-氨基丙烷衍生物及其酸盐的过程，以及这些产品本身，该过程包括三级氮杂环丙醇衍生物的环开放。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性，因此可用作治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的抗溃疡药物。

  公开号：

  US04018824A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3-氮杂环丁醇 、 四氢萘酚 以to form 1-(5,6,7,8-tetrahydro-α-naphthoxy)-3-(tert.-butylamino)-2-propanol的产率得到1-(5,6,7,8-Tetrahydro-α-naphthoxy)-3-(tert.-butylamino)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  1-Aryloxy-3-aminopropane derivatives

  摘要：

  一种制备1-芳氧基-3-氨基丙烷衍生物及其酸盐的过程，以及这些产品本身，该过程包括三级氮杂环丙醇衍生物的环开放。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性，因此可用作治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的抗溃疡药物。

  公开号：

  US04018824A1

文献信息

• 1-Aryloxy-3-aminopropane derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：US04018824A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  A process for the preparation of 1-aryloxy-3-aminopropane derivatives and acid addition salts thereof and such products per se, the process comprising ring opening of tertiary azetidinol derivatives. They possess .beta.-adrenegic block activity and an activity of controlling secretion of gastric juice and are therefore useful antiulcerative medicines for peptic ulcer and duodenal ulcer.

  一种制备1-芳氧基-3-氨基丙烷衍生物及其酸盐的过程，以及这些产品本身，该过程包括三级氮杂环丙醇衍生物的环开放。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性，因此可用作治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的抗溃疡药物。
• Derivatives of 3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone as .beta.-adrenergic blocking agents. 1. Bunolol and related analogs
  作者：Charles F. Schwender、Sheldon. Farber、Carol. Blaum、John. Shavel

  DOI：10.1021/jm00298a024

  日期：1970.7.1
• US4018824A
  申请人：——

  公开号：US4018824A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4360464A
  申请人：——

  公开号：US4360464A

  公开（公告）日：1982-11-23
• Process for production of 1-aryloxy-aminopropane derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co. Ltd.

  公开号：US04360464A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  A process for the preparation of 1-aryloxy-3-aminopropane derivatives and acid addition salts thereof and such products per se the process comprising ring opening of tertiary azetidinol derivatives. They possess .beta.-adrenergic blocking activity and an activity of controlling secretion of gastric juice and are therefore useful antiulcerative medicines for peptic ulcer and duodenal ulcer.

  一种制备1-芳氧基-3-氨基丙烷衍生物及其酸盐的过程以及这些产品本身，该过程包括开环三级氮杂环丙醇衍生物。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性，因此是治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的有用抗溃疡药物。