1,2,3,4-tetrahydro-2,7-dimethoxynaphthalene | 105372-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-2,7-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 2,7-Dimethoxytetralan；2,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 105372-39-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: NZRVARXKIQRLGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-2,7-dimethoxynaphthalene 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,7-Dimethoxy-2,9-hexalan
  参考文献：
  名称：

  Anteunis,M. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1973, vol. 82, p. 573 - 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 硫酸二甲酯 生成 1,2,3,4-tetrahydro-2,7-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Anteunis,M. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1973, vol. 82, p. 573 - 590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoindan derivatives
  申请人：Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem

  公开号：US20020188020A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  This invention is directed to compounds of the following formula: 1 wherein when a is 0, b is 1 or 2; when a is 1, b is 1, m is from 0-3, X is O or S, Y is halogeno, R 1 is hydrogen C 1-4 alkyl, R 2 is hydrogen, C 1-4 alkyl, or optionally substituted propargyl and R 3 and R 4 are each independently hydrogen, C 1-6 alkyl, C 6-12 aryl, C 6-12 aralkyl each optionally substituted. This invention is also directed to the use of these compounds for treating depression, Attention Deficit Disorder (ADD), Attention Deficit and Hyperactivity Disorder (ADHD), Tourette's Syndrome, Alzheimer's Disease and other dementia's such as senile dementia, dementia of the Parkinson's type, vascular dementia and Lewy body dementia. This invention is further directed to a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及以下式子的化合物：1其中当a为0时，b为1或2；当a为1时，b为1，m为0-3，X为O或S，Y为卤素，R1为氢C1-4烷基，R2为氢，C1-4烷基，或可选取代的丙炔基，而R3和R4各自独立地为氢，C1-6烷基，C6-12芳基，C6-12芳基烷基，均可选取代基。本发明还涉及使用这些化合物治疗抑郁症、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、托瑞特综合症、阿尔茨海默病和其他痴呆症，如老年性痴呆、帕金森型痴呆、血管性痴呆和Lewy体痴呆。本发明还涉及一种制药组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。
• Mild and metal-free Birch-type hydrogenation of (hetero)arenes with boron carbonitride in water
  作者：Tao Yuan、Luyang Sun、Ziwei Wu、Rong Wang、Xu Cai、Wei Lin、Meifang Zheng、Xinchen Wang

  DOI：10.1038/s41929-022-00886-0

  日期：——

  The direct reduction of inert planar arenes and heteroarenes with visible light remains rarely explored, as the energy of one visible-light photon is unable to overcome the stabilization of aromatics. Here we report a system based on boron carbonitride semiconductor, which can reduce arenes and heteroarenes in water under blue light irradiation. The system features the advantage of low-cost, high-efficiency

  用可见光直接还原惰性平面芳烃和杂芳烃的研究很少，因为一个可见光光子的能量无法克服芳烃的稳定性。在这里，我们报告了一种基于碳氮化硼半导体的系统，它可以在蓝光照射下还原水中的芳烃和杂芳烃。该体系具有低成本、高效、易分离、环境友好、取代基耐受性广等优点。该方法可以扩展到药物、激素和具有保守手性的轴向手性化合物的后期功能化和/或氘化。此外，通过催化剂回收成功实现了克级合成。机械研究支持连续的蓝光诱导能量和电子转移过程，它通过连续吸收两个光子积累足够的能量将芳烃还原为芳烃阴离子。无金属系统为半导体光催化剂引入了一种简单且可持续的反应模式，并丰富了用于一类要求苛刻且有价值的有机转化的化学工具包。
• Syntheses of 5-, 7-, and 8-methoxy-3-methyl-2-tetralones
  作者：Anette M. Johansson、Charlotta Mellin、Uli Hacksell

  DOI：10.1021/jo00376a038

  日期：1986.12
• JOHANSSON A. M.; MELLIN CH.; HACKSELL U., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5252-5258
  作者：JOHANSSON A. M.、 MELLIN CH.、 HACKSELL U.

  DOI：——

  日期：——
• AMINOINDAN DERIVATIVES
  申请人：TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0966435B1

  公开（公告）日：2005-04-06