2-nonylbenzo[d]thiazole | 6340-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-nonylbenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-nonylbenzothiazole；2-Nonyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 6340-30-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NS
• 分子量: 261.431
• InChiKey: AICWWPXXVFXLOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  6.300 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-phenyldecanamide 在 劳森试剂 、 四溴化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-nonylbenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  使用四溴甲烷作为卤素键供体催化剂高效合成苯并噻唑。

  摘要：

  已经开发出一种有效且温和的方案，用于使用CBr 4作为催化剂在无溶剂和无金属条件下合成2-取代的苯并噻唑。该过程涉及通过在硫代酰胺的硫原子和CBr 4分子的溴原子之间形成卤素键来活化硫代酰胺。通过一些对照实验，光谱分析和密度泛函理论（DFT）证明了N-甲基硫代酰胺和四溴甲烷之间存在卤素键相互作用。该方法对于2-烷基和2-芳基取代的苯并噻唑的合成具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/c9ob02125f

文献信息

• A method of forming an image, and an imaging element for inhibiting image formation with cobalt (III) complexes
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0003263A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  An imaging element contains an energy-activatable image precursor composition comprising a cobalt III complex having releasable ligands which react with an image forming material to form a visible image. The element also contains a photoinhibitor which, on activating exposure, inhibits the release of ligands from the cobalt III complex or inhibits their image forming action. Images may be formed by imagewise activating the photoinhibitor, preferably with radiation longer than 300 nm, and thereafter activating the image precursor composition, for instance by heating. Images of a different sense may be formed by varying the exposure and activation treatments of the element.

  一种成像元件包含一种能量可激活的成像前体组合物，该组合物由钴 III 复合物组成，该钴 III 复合物具有可释放的配体，这些配体与成像材料反应形成可见图像。 该元件还包含一种光抑制剂，该光抑制剂在激活曝光时可抑制配体从钴 III 复合物中释放或抑制其成像作用。 可以通过成像激活光抑制剂（最好使用长于 300 纳米的辐射），然后激活成像前体组合物（例如通过加热）来形成图像。 可以通过改变元件的曝光和激活处理来形成不同意义的图像。
• Elemental Sulfur-Promoted Benzoxazole/Benzothiazole Formation Using a C═C Double Bond as a One-Carbon Donator
  作者：Jun Zhang、Liang Hu、Yafei Liu、Yurong Zhang、Xuecheng Chen、Yue Luo、Yalan Peng、Shiqing Han、Bin Pan

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01357

  日期：2021.11.5
• Eco-friendly synthesis of 2-substituted benzothiazoles catalyzed by cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB) in water
  作者：Xiao-Liang Yang、Chun-Mei Xu、Shao-Miao Lin、Jiu-Xi Chen、Jin-Chang Ding、Hua-Yue Wu、Wei-Ke Su

  DOI：10.1590/s0103-50532010000100007

  日期：——

  A series of 2-substituted benzothiazoles have been synthesized by the condensation of 2-aminothiophenol with aldehydes (RCHO: R = Alkyl, Aryl, Heteroaryl, 2-Arylformyl) in the presence of a catalytic amount of cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB) "on water" by a one-pot procedure without additional organic solvents and oxidants. Thereinto, 2-alkylbenzothiazoles were synthesized in high yields and 2-arylformylbenzothiazoles were obtained from the condensation of 2-aminothiophenol with arylformyl aldehydes for the first time using the present protocol.
• [EN] POLYMERIZABLE COMPOSITION AND OPTICALLY ANISOTROPIC BODY USING SAME<br/>[FR] COMPOSITION POLYMÉRISABLE ET CORPS OPTIQUEMENT ANISOTROPE L'UTILISANT<br/>[JA] 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
  申请人：DAINIPPON INK & CHEMICALS

  公开号：WO2016114066A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  　本発明は、特定の重合性化合物及び、特定のポリオキシアルキレン骨格と特定の分子量を有するフッ素系界面活性剤を含有する重合性組成物を提供するものである。また、本発明の重合性組成物を用いて作製した光学異方体、位相差膜、反射防止膜、液晶表示装置もあわせて提供するものである。　本発明によれば、重合性組成物を光重合させて得られる光学異方体を製造する際に、光学異方体の表面のレベリング性と、基材への裏移りと、液晶の配向性との３つの特性を同時に改善することができるため有用である。
• An efficient synthesis of benzothiazole using tetrabromomethane as a halogen bond donor catalyst
  作者：Imran Kazi、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/c9ob02125f

  日期：——

  developed for the synthesis of 2-substituted benzothiazole under solvent- and metal-free conditions using CBr4 as the catalyst. This process involves the activation of a thioamide through halogen bond formation between the sulphur atom of the thioamide and bromine atom of the CBr4 molecule. The presence of halogen-bonding interaction between N-methylthioamides and tetrabromomethane has been demonstrated

  已经开发出一种有效且温和的方案，用于使用CBr 4作为催化剂在无溶剂和无金属条件下合成2-取代的苯并噻唑。该过程涉及通过在硫代酰胺的硫原子和CBr 4分子的溴原子之间形成卤素键来活化硫代酰胺。通过一些对照实验，光谱分析和密度泛函理论（DFT）证明了N-甲基硫代酰胺和四溴甲烷之间存在卤素键相互作用。该方法对于2-烷基和2-芳基取代的苯并噻唑的合成具有广泛的底物范围。