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(difluoroamino)trinitromethane | 157066-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(difluoroamino)trinitromethane
英文别名
N,N-difluoro-1,1,1-trinitromethanamine
(difluoroamino)trinitromethane化学式
CAS
157066-33-6
化学式
CF2N4O6
mdl
——
分子量
202.031
InChiKey
BYSCXXYPUILHSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (difluoroamino)trinitromethane 在 cesium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以40%的产率得到(difluoroamino)fluorodinitromethane
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Reactions of F2NC(NO2)(3) with metal fluorides (KF and CsF) in DMF yield a substitution product of the fluorine atom for one nitro group, F2NC(NO2)(2)F. The reaction of F2NC(NO2)(3) with LiBr in ethanol or DMF affords Br(NO2)C=NF rather than the expected bromo derivative F2NC(NO2)(2)Br.
    DOI:
    10.1023/a:1011345819626
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文献信息

  • α-Azidopolynitroalkanes. Synthesis and vibrational spectra
    作者:G. Kh. Khisamutdinov、V. I. Slovetsky、Yu. M. Golub、S. A. Shevelev、A. A. Fainzilberg
    DOI:10.1007/bf02494372
    日期:1997.2
    Methods for the preparation of α-azidopolynitroalkanes by reactions of polynitroalkanes or α-(difluoroamino)polynitroalkanes with NaN3 were developed. In the case of tetranitromethane, one or two nitro groups can be substituted, depending on the reaction conditions. The reaction of 1,1,1-trinitroethane with NaN3 affords nitro-1,2,3-triazole, together with 1-azido-1,1-dinitroethane. The IR spectra of
    开发了通过多硝基烷烃或 α-(二氟氨基)多硝基烷烃与 NaN3 反应制备 α-叠氮多硝基烷烃的方法。在四硝基甲烷的情况下,取决于反应条件,一个或两个硝基可以被取代。1,1,1-三硝基乙烷与 NaN3 反应生成硝基-1,2,3-三唑和 1-叠氮基-1,1-二硝基乙烷。研究了α-叠氮多硝基烷烃的红外光谱。
  • ——
    作者:G. Kh. Khisamutdinov、S. A. Shevelev
    DOI:10.1023/a:1011345819626
    日期:——
    Reactions of F2NC(NO2)(3) with metal fluorides (KF and CsF) in DMF yield a substitution product of the fluorine atom for one nitro group, F2NC(NO2)(2)F. The reaction of F2NC(NO2)(3) with LiBr in ethanol or DMF affords Br(NO2)C=NF rather than the expected bromo derivative F2NC(NO2)(2)Br.
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