(Z)-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-one | 32781-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (Z)-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-one
• 英文别名: (3Z)-3-phenacylidene-4H-1,4-benzoxazin-2-one
• CAS: 32781-12-7
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: PHKWAFAXDNTAIQ-RAXLEYEMSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C
• 沸点：
  420.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-one 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Masliwech A. N., Mashewskaja I. W., Krasnykh O. P., Shurow S. N., Andreii+, Zh. organ. khimii, 28 (1992) N 12, S 2545-2553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-trione 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 (Z)-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: LXXXVIII. Reaction of 3-aroylpyrrolo[1,2-d][1,4]benzoxazine-1,2,4(4H)-triones with N,N′-dicyclohexylcarbodiimide under thermolysis conditions

  摘要：

  Thermolysis of 3-aroylpyrrolo[1,2-d][1,4]benzoxazine-1,2,4(4H)-triones generates aroyl(2-oxo-1,4-benzoxazin-3-yl)ketenes which react as dienes at the aroylketene fragment in [4 + 2]-cycloaddition at the C=N bond of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide with formation of 3-[6-aryl-4-oxo-3-cyclohexyl-2-cyclohexylimino-3,4-dihydro-2H-1,3-oxazin-5-yl]-2H-1,4-benzoxazin-2-ones. Thermolysis of the latter is accompanied by elimination of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide, and aroyl(2-oxo-1,4-benzoxazin-3-yl)ketenes thus generated undergo cyclodimerization to produce 7-aroyl-6,10-dioxo-9-(2-oxo-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)-6,10-dihydrobenzo[b]pyrido[1,2-d][1,4]oxazin-8-yl benzoates.

  DOI：

  10.1134/s1070428012090151

文献信息

• Non-peptide-based new class of platelet aggregation inhibitors: Design, synthesis, bioevaluation, SAR, and<i>in silico</i>studies
  作者：Pradeep K. Jaiswal、Vashundhra Sharma、Surendra Kumar、Manas Mathur、Ajit K. Swami、Dharmendra K. Yadav、Sandeep Chaudhary

  DOI：10.1002/ardp.201700349

  日期：2018.4

  A series of 2‐oxo‐2‐phenylethylidene linked 2‐oxo‐benzo[1,4]oxazine analogues 17a–x and 18a–o, incorporated with a variety of electron‐withdrawing as well as electron‐donating groups at ring A and ring C, were synthesized under greener conditions in excellent yields (up to 98%). These analogues 17a–x and 18a–o were evaluated for their arachidonic acid (AA)‐induced platelet aggregation inhibitory activities

  一系列 2-oxo-2-phenylethylidene 连接的 2-oxo-benzo[1,4]oxazine 类似物 17a-x 和 18a-o，在环 A 和环 C，在更环保的条件下以优异的产率（高达 98%）合成。与标准参考阿司匹林 (IC50 = 21.34 ± 1.09 µg/mL) 相比，评估了这些类似物 17a-x 和 18a-o 的花生四烯酸 (AA) 诱导的血小板聚集抑制活性。在所有筛选的化合物中，与阿司匹林相比，8 种类似物 17i、17x、18f、18g、18h、18i、18l 和 18o 被鉴定为有前途的血小板聚集抑制剂。此外，通过 MTT 分析对 3T3 成纤维细胞系进行了有希望的化合物（17i、17x、18f-18i、18l、和 18o) 并且发现这些化合物在性质上是无毒的。此外，这些化合物（17i、17x、18f-18i、18l 和 18o）的 AA 诱导的血
• Heterocycles Structurally Influenced by a Side Chain. I. 3-Phenacyl-2(1<i>H</i>)-quinoxalinones and 3-Phenacyl-2<i>H</i>-1,4-benzoxazin-2-ones
  作者：Yasuo Iwanami、Taketsugu Seki、Takeshi Inagaki

  DOI：10.1246/bcsj.44.1316

  日期：1971.5

  Seven phenacyl derivatives of 2(1H)-quinoxalinone and 2H-1,4-benzoxazin-2-one (IV and V) have been synthesized to introduce a common structural element –CH2–CO– into their 3-positions. Their structures are compared with those of the related compounds described previously. The main purpose of the present study was to see whether or not their ring double bonds ((Remark: Graphics omitted.)) have ever

  已经合成了 7 种 2(1H)-喹喔啉酮和 2H-1,4-苯并恶嗪-2-one（IV 和 V）的苯甲酰基衍生物，以在其 3 位引入一个共同的结构元素 -CH2-CO-。它们的结构与之前描述的相关化合物的结构进行了比较。本研究的主要目的是查看它们的环双键（（备注：省略图形。））是否曾经被置换到侧链上，构成烯胺以形成 =CH-CO-，羰基其中的氢与由此形成的环的仲氨基键合。因此，通过 IR 和 NMR 光谱数据证明，作为烯胺形式存在，由分子内氢键促进。因此，用更实际的表达“3-phenacylidene-3,4-dihydro-2(1H)-quinoxalinone”（IVa）来称呼它们是合适的，等等。IV水解得到相应的3-甲基-2-(1H)-喹喔啉酮(VI)和苯甲酸(VII)，而V水解得到起始物质，...
• “On water” ultrasound-assisted one pot efficient synthesis of functionalized 2-oxo-benzo[1,4]oxazines: First application to the synthesis of anticancer indole alkaloid, Cephalandole A
  作者：Pradeep K. Jaiswal、Vashundhra Sharma、Jaroslav Prikhodko、Irina V. Mashevskaya、Sandeep Chaudhary

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.048

  日期：2017.5

  For the first time, an efficient, simple, synthetic green protocol for the one-pot synthesis of functionalized 2-oxo-benzo[1,4]oxazines 24–29 in water under ultrasound irradiation is presented. As compared to conventional methods, the present protocol avoids traditional chromatography and purification steps and furnished the target molecules in excellent yields (upto 98%) with no side products. The

  对于第一次，一个高效，简便的，合成的绿协议的一锅合成官能-2-氧代苯并[1,4]恶嗪24 - 29在超声照射下的水被呈现。与常规方法相比，本方案避免了传统的色谱和纯化步骤，并以极高的收率（高达98％）提供了目标分子，且没有副产物。该方法也已在克级合成中得到证明。此外，官能化2-氧代-喹喔啉类似物31 - 33，另一类生物活性杂环支架的，使用这种方法，还制备。该方案首次成功地用于抗癌吲哚生物碱Cephalandole A的合成35。
• Sulfamic Acid as an Effective Catalyst in Solvent‐Free Synthesis of β‐Enaminoketone Derivatives and X‐ray Crystallography of Their Representatives
  作者：Min Xia、Bin Wu、Guo‐Feng Xiang

  DOI：10.1080/00397910701873250

  日期：2008.3.28

  Abstract Two types of β‐enaminoketone derivatives of 3‐(2‐oxo‐2‐arylethylidene)‐3,4‐dihydro‐1H‐quinoxalin‐2‐ones and 3‐(2‐oxo‐2‐arylethylidene)‐3,4‐dihydro‐benzo[1,4]oxazin‐2‐ ones were effectively and conveniently prepared in good to excellent yields under solvent‐free conditions via the catalysis of sulfamic acid in the corresponding condensations of o‐phenylenediamine and o‐aminophenol with ethyl

  摘要 3-(2-oxo-2-arylethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-ones和3-(2-oxo-2-arylethylidene)-3,4的两种β-烯氨基酮衍生物在无溶剂条件下，通过氨基磺酸催化邻苯二胺和邻氨基苯酚与乙基 2 的相应缩合反应，可以有效且方便地制备-二氢苯并[1,4]恶嗪-2-类化合物。 ,4-dioxo-4-arylbutyrate 分别。化合物经 IR、1H NMR 和 13C NMR 确证，代表性化合物通过 X 射线晶体学进一步确定。
• Synthesis, structure and spectral study of two types of novel fluorescent BF2 complexes with heterocyclic 1,3-enaminoketone ligands
  作者：Min Xia、Bin Wu、Guofeng Xiang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.01.019

  日期：2008.5

  Two types of novel BF2 complexes are readily obtained by the reaction of BF3OEt with 3-(2-oxo-2-arylethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-ones or 3-(2-oxo-2-arylethylidene)-3,4-dihydrobenzo[1,4]oxazin-2-ones, respectively in refluxing acetic acid/toluene solvent mixture. The complexes are confirmed by elemental analysis, FT-IR, 1H, 13C, 11B, 19F NMR and one of them is executed its X-ray crystallographic

  两种类型的新颖的BF 2个络合物容易由BF的反应获得3 OET与3-（2-氧代-2- arylethylidene）-3,4-二氢-1- ħ -喹喔啉-2-酮或3-（2-氧代-2-芳基亚乙基）-3,4-二氢苯并[1,4]恶嗪-2-酮分别在回流的乙酸/甲苯溶剂混合物中。通过元素分析，FT-IR，1 H，13 C，11 B，19 F NMR证实了该配合物，并对其中之一进行了X射线晶体学研究。这些配合物的出色的光物理性质由紫外可见吸收和荧光发射光谱法确定。