(5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-6-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)methanol | 1610379-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-6-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: (5-(2-((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-6-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)methanol；[5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-6-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1610379-41-3
• 化学式: C₂₁H₃₉N₃O₃Si
• 分子量: 409.644
• InChiKey: AIVFJOLEHLQDBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodoxybenzoic acid 、 (5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-6-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)methanol 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-6-(4-isopropylpiperazin-1-yl)picolinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140142102A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 、 (6-bromo-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)pyridin-2-yl)methanol 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以44%的产率得到(5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-6-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140142102A1

文献信息

• Cyclic amines as bromodomain inhibitors
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US09073878B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域结合蛋白来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的使用。
• CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140142102A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。