2-[1-(2-羟基乙胺基)乙基]苯酚 | 578706-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-[1-(2-羟基乙胺基)乙基]苯酚
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethyl]amine
• 英文别名: 2-[1-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]phenol；2-[1-(2-Hydroxy-ethylamino)-ethyl]-phenol；2-[1-(2-hydroxyethylamino)ethyl]phenol
• CAS: 578706-01-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: NLCVPEJPVQMCRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-羟基乙胺基)乙基]苯酚 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (+/-)-3-(2'-acetoxyethyl)-3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Shakil, Najam A.; Dhawan, Ashish; Sharma, Nawal K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1958 - 1969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[1-(2-羟基乙胺基)乙基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  螯合的NinoO（亚氨基/氨基）酚镍（II）配合物的结构和乙烯低聚研究

  摘要：

  2-氨基乙醇与适当的醛的缩合反应分别得到配体2- [1-[（[2-羟乙基）亚氨基]乙基]苯酚（L1）和2-[（（2-羟乙基）亚氨基]甲基]甲基]苯酚（L2）。随后用NaBH 4还原L1和L2得到相应的胺配体2- [1-[（[2-羟乙基）氨基]乙基]苯酚（L3）和2-{[（（2-羟乙基）氨基]甲基]苯酚（L4）。的反应L1 - L4与任一的NiCl 2或NIBR 2（DME）所制备的镍（II）配合物的Ni（L1）溴2 ]（1）， [镍（L1）Cl 2 ]（2），[Ni（L2）Cl 2 ]（3）和[Ni（L3）Br 2 ]（4）。使用NMR，IR，质谱，元素分析和配合物3的单晶X射线晶体学对化合物进行结构解析。所有的镍（II）配合物在用EtAlCl 2助催化剂活化后的乙烯低聚反应中均形成活性催化剂，以丁烯（20％–100％）和己烯（31％–80％）为主要产物。高达11830 kg mol -1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.05.050

文献信息

• Topical Delivery System for Antiaging and Skin Whitening Agents
  申请人：GUPTA SHYAM K.

  公开号：US20090074691A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to certain hydroxyaryl alkanols, alkyl amines, alkyl amino acids, alkyl amino esters, and alkyl amino alkanols (“Hydroxyaryl compounds”) of formula (I). A method of topical application of said hydroxyaryl compounds is also disclosed. The treatment of certain enzyme dysfunctions that cause skin or hair condition such as darkened skin including age spots, dark circles around the eyes, and discoloration of skin from stretch marks; skin conditions related to acne including excess facial oil and facial pore size; premature hair aging including hair loss and graying; inflammation including intra-cellular and extra-cellular inflammation; skin aging including wrinkles and fine lines; loss of collagen including thinning skin and loss of skin pliability; malfunction of tyrosinase group of enzymes; and malfunction of matrix metalloprotease group of enzymes with said hydroxyaryl compounds is also disclosed:

  本发明涉及公式（I）的某些羟基芳基丙醇、烷基胺、烷基氨基酸、烷基氨基酯和烷基氨基丙醇（“羟基芳基化合物”）。还公开了一种使用上述羟基芳基化合物的局部应用方法。本发明还公开了使用上述羟基芳基化合物治疗某些酶功能障碍，这些酶功能障碍导致皮肤或头发状况的异常，例如黑化的皮肤，包括老年斑、眼周黑眼圈和妊娠纹引起的皮肤色素沉着；与痤疮相关的皮肤状况，包括过多的面部油脂和面部毛孔大小；过早的头发老化，包括脱发和白发；炎症，包括细胞内和细胞外炎症；皮肤衰老，包括皱纹和细纹；胶原蛋白流失，包括皮肤变薄和失去弹性；酪氨酸酶类酶的功能障碍；以及基质金属蛋白酶类酶的功能障碍。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A QUELATING AGENT
  申请人：Trade Corporation International, S.A. Unipersonal

  公开号：EP3183967A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  It is provided a compound of formula (I'); wherein R5 is selected from the group consisting of -H, -OM, -COOM, -NH2, - SO3M, (C1-C4)alkyl, and halogen; and A is a radical having at least 3 C atoms selected from the group consisting of: i) a radical of formula (i) wherein R7 is selected from the group consisting of -OM, and -COOM, and n is 0, 1 or 2; and ii) a radical of formula (ii) or of formula (iii) wherein R8 is selected from the group consisting of -H, (C1-C4)alkyl; and wherein M is independently selected from the group consisting of H, an alkaly metal, and NH4+. It is also provided a process for the preparation thereof, a composition comprising it, and its use for correcting deficiencies of metals in plants.

  本发明提供了一种式 (I') 的化合物； 其中 R5 选自-H、-OM、-COOM、-NH2、-SO3M、(C1-C4)烷基和卤素组成的组；以及 A 是具有至少 3 个 C 原子的基团，选自以下组成的组： i) 式 (i) 的基团 其中 R7 选自由 -OM 和 -COOM 组成的组，n 为 0、1 或 2；以及 式（ii）或式（iii）的基） 其中 R8 选自由-H、(C1-C4)烷基组成的组；且 M 独立地选自由 H、烷基金属和 NH4+ 组成的组。本发明还提供了一种制备方法、一种包含本发明的组合物，以及本发明在纠正植物中金属缺乏症方面的用途。
• Structural and ethylene oligomerization studies of chelated NˆO (imino/amino)phenol nickel(II) complexes
  作者：Makhosonke Ngcobo、Stephen O. Ojwach

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.05.050

  日期：2017.10

  reactions of 2-aminoethanol with the appropriate aldehyde gave ligands 2-[1-[(2-hydroxyethyl)imino]ethyl]phenol (L1) and 2-[(2-hydroxyethyl)imino] methyl]phenol (L2) respectively. Subsequent reductions of L1 and L2 with NaBH4 afforded the corresponding amine ligands 2-[1-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]phenol (L3) and 2-[(2-hydroxyethyl)amino]methyl}phenol (L4). Reactions of L1-L4 with either NiCl2 or NiBr2(DME)

  2-氨基乙醇与适当的醛的缩合反应分别得到配体2- [1-[（[2-羟乙基）亚氨基]乙基]苯酚（L1）和2-[（（2-羟乙基）亚氨基]甲基]甲基]苯酚（L2）。随后用NaBH 4还原L1和L2得到相应的胺配体2- [1-[（[2-羟乙基）氨基]乙基]苯酚（L3）和2-[（（2-羟乙基）氨基]甲基]苯酚（L4）。的反应L1 - L4与任一的NiCl 2或NIBR 2（DME）所制备的镍（II）配合物的Ni（L1）溴2 ]（1）， [镍（L1）Cl 2 ]（2），[Ni（L2）Cl 2 ]（3）和[Ni（L3）Br 2 ]（4）。使用NMR，IR，质谱，元素分析和配合物3的单晶X射线晶体学对化合物进行结构解析。所有的镍（II）配合物在用EtAlCl 2助催化剂活化后的乙烯低聚反应中均形成活性催化剂，以丁烯（20％–100％）和己烯（31％–80％）为主要产物。高达11830 kg mol -1
• Shakil, Najam A.; Dhawan, Ashish; Sharma, Nawal K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1958 - 1969
  作者：Shakil, Najam A.、Dhawan, Ashish、Sharma, Nawal K.、Kumar, Vijayendra、Kumar, Sujeet、Bose, Mridula、Raj, Hanumantharao G.、Olsen, Carl E.、Cholli, Ashok L.、Samuelson, Lynne A.、Kumar, Jayant、Watterson, Arthur C.、Parmar, Virinder S.、Prasad, Ashok K.

  DOI：——

  日期：——