5-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine | 73631-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine
• 英文别名: 5-thiophen-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-amine
• CAS: 73631-19-3
• 化学式: C₆H₅N₃OS
• mdl: MFCD18867027
• 分子量: 167.191
• InChiKey: UGBIEXMLZABNKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164 °C
• 沸点：
  354.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到3-chloro-5-(2-thiophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑的还原ANRORC重排合成氨基1,2,4-三唑

  摘要：

  已经研究了各种1,2,4-恶二唑与过量肼在DMF中的反应。3-氨基-1,2,4-三唑是通过还原性ANRORC途径生产的，该途径包括向1,1,2,4-恶二唑中添加肼，然后进行开环，闭环和最后还原3-的过程。羟氨基-1,2,4-三唑中间体 1,2,4-恶二唑类ANRORC反应性的一般适用性也在没有C（5）链接的吸电子基团的情况下得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo102049r
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-thiophenecarboximidate hydrochloride 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 5-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and diuretic profile of 3-(3-amino-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-chloro-2,6-pyrazinediamine, an amiloride-type diuretic

  摘要：

  The synthesis of an analogue of amiloride in which the acylguanidine moiety has been replaced by a 1,2,4-oxadiazol-3-amine unit is described. This substance (3, CGS 4270) exhibited a diuretic profile similar to that of amiloride when evaluated in the rat and the dog. In the rat, combination with hydrochlorothiazide increased diuresis and saluresis and returned potassium levels to control values. A series of 5-aryl-1,2,4-oxadiazol-3-amines not directly related to amiloride was prepared, but these substances had no diuretic activity.

  DOI：

  10.1021/jm00180a025

文献信息

• Experimental and DFT Studies on Competitive Heterocyclic Rearrangements. Part 2:¹ A One-Atom Side-Chain versus the Classic Three-Atom Side-Chain (Boulton−Katritzky) Ring Rearrangement of 3-Acylamino-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Andrea Pace、Ivana Pibiri、Antonio Palumbo Piccionello、Silvestre Buscemi、Nicolò Vivona、Giampaolo Barone

  DOI：10.1021/jo701306t

  日期：2007.9.1

  3,4-oxadiazoles. An extensive DFT study is reported to elucidate the proposed reaction mechanism and to compare the three possible inherent routes: (i) the reversible three-atom side-chain ring-degenerate BKR, (ii) the ring contraction−ring expansion route (RCRE), and (iii) the one-atom side-chain rearrangement. The results of the computational investigation point out that the latter route is kinetically

  对3-酰基氨基-1,2,4-恶二唑的碱催化重排进行的实验研究证明了一种新的反应途径，该途径可与著名的环简并的布尔顿-Katritzky重排（BKR）竞争。新的反应由一个单原子的侧链重排组成，该侧链被碱基激活，在比BKR更高的温度下发生，并且不可逆地导致产生相应的2-酰基氨基-1,3,4-恶二唑。据报道，广泛的DFT研究阐明了拟议的反应机理并比较了三种可能的固有途径：（i）可逆的三原子侧链环简并BKR，（ii）环收缩-环扩展路线（RCRE），以及（iii）单原子侧链重排。计算研究的结果指出，后一种途径在动力学上优于RCRE，可以视为先前提出的C（3）-N（2）迁移-亲核攻击-环化（MNAC）的基态类似物光化学激活的途径。MNAC包括重氮基中间体的形成，其中涉及环外氮，最终演变成碳二亚胺中间体（迁移）。后者经历单个分子内亲核攻击-环化步骤，最终生成2-酰基氨基-1,3,4-恶二唑。
• 一种[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用
  申请人：暨南大学

  公开号：CN114539247B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明涉及物化学技术领域，具体公开了一种[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物及其制备方法和应用。所述的[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物，其具有式Ⅰ所示的结构。其中，X选自‑NH‑或‑CH
• Base-Promoted Tandem S_NAr/Boulton–Katritzky Rearrangement: Access to [1,2,4]Triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines
  作者：Zihao Li、Kongxi Qiu、Xiao Yang、Wei Zhou、Qian Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00863

  日期：2022.4.29

  A base-promoted tandem SNAr/Boulton–Katritzky rearrangement is developed. It offers a simple and straightforward method for the formation of functionalized [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines from 1,2,4-oxadiazol-3-amines or 3-aminoisoxazoles with 2-fluoropyridines.

  开发了一种碱基促进的串联 S N Ar/Boulton-Katritzky 重排。它提供了一种从 1,2,4-恶二唑-3-胺或 3-氨基异恶唑与 2-氟吡啶形成官能化 [1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶的简单直接的方法。
• 一种[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶类化合物的合成方法
  申请人：暨南大学

  公开号：CN114644629B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明涉及化合物制备技术领域，具体公开了一种[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物的合成方法。所述的合成方法包括如下步骤：将3‑氨基‑4‑氮杂异噁唑或3‑氨基异噁唑衍生物以及2‑卤素取代吡啶加入到有机溶剂中，同时加入碱，在保护气体氛围下反应得到。该方法无需使用过渡金属催化剂及配体、操作简便、原料方便易得、底物官能团兼容性强，是一种应用前景广泛的合成[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物的新路径，可应用于药物、天然产物及功能材料合成中。
• An Alkyne–Isocyanide Cycloaddition/Boulton-Katritzky Rearrangement/Ring Expansion Reaction: Access to 9-Deazaguanines
  作者：Jianghao Luo、Haowen Ma、Kaifu Wu、Yunlin Ao、Wei Zhou、Qian Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00575

  日期：2023.3.31

  An alkyne–isocyanide [3 + 2] cycloaddition followed by a Boulton–Katritzky rearrangement and a ring expansion is demonstrated. Different from the typical Boulton-Katritzky rearrangement, which forms five-membered ring products, the rearrangement-ring expansion method provides a mild, efficient, and atom-economical access to fused 9-deazaguanine structures in high yields.

  展示了炔烃-异氰化物 [3 + 2] 环加成，然后是 Boulton-Katritzky 重排和扩环。与形成五元环产物的典型 Boulton-Katritzky 重排不同，重排环扩展方法提供了一种温和、高效且原子经济的方式，以高产率获得融合的 9-脱氮鸟嘌呤结构。