2-[1-(4-溴苯基)丁-3-烯基氨基]苯酚 | 919113-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[1-(4-溴苯基)丁-3-烯基氨基]苯酚
• 英文名称: 2-(1-(4-bromophenyl)but-3-enylamino)phenol
• 英文别名: 2-{[1-(4-Bromophenyl)but-3-en-1-yl]amino}phenol；2-[1-(4-bromophenyl)but-3-enylamino]phenol
• CAS: 919113-99-8
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO
• 分子量: 318.213
• InChiKey: HSPSKNWWRVNNEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯基三氯硅烷 、 2-(4-bromo-benzylidenamino)-phenol 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2-[1-(4-溴苯基)丁-3-烯基氨基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  在热条件下2-氨基苯酚衍生的亚胺与烯丙基三氯硅烷的无催化剂烯丙基化

  摘要：

  已经开发了在无催化剂条件下使用烯丙基三氯硅烷对2-氨基苯酚衍生的亚胺进行烯丙基化。该反应以良好至极好的收率（68-94％）提供了相应的均烯丙基胺。还发现水杨醛衍生的亚胺以及苯甲酰hydr在相同条件下与烯丙基三氯硅烷平滑地反应，以提供相应的均烯丙基胺衍生物。这项研究表明，酚-OH基团是从烯丙基硅烷试剂转移烯丙基的锚定基团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.08.012

文献信息

• Catalyst-free allylation of 2-aminophenol–derived aldimines with allyltrichlorosilane under thermal conditions
  作者：Kesa Venkatanna、Chinnasamy Ramaraj Ramanathan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.08.012

  日期：2017.9

  Allylation of 2-aminophenol-derived aldimines using allyltrichlorosilane under catalyst free conditions has been developed. This reaction afforded the corresponding homoallylic amines in good to excellent yields (68–94%). The salicylaldehyde-derived aldimines as well as benzoylhydrazone also found to react with allyltrichlorosilane smoothly under the same conditions, to furnish the corresponding homoallylic

  已经开发了在无催化剂条件下使用烯丙基三氯硅烷对2-氨基苯酚衍生的亚胺进行烯丙基化。该反应以良好至极好的收率（68-94％）提供了相应的均烯丙基胺。还发现水杨醛衍生的亚胺以及苯甲酰hydr在相同条件下与烯丙基三氯硅烷平滑地反应，以提供相应的均烯丙基胺衍生物。这项研究表明，酚-OH基团是从烯丙基硅烷试剂转移烯丙基的锚定基团。