2-Chloro-2-methylpentanal | 89490-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-Chloro-2-methylpentanal
• CAS: 89490-30-2
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 134.606
• InChiKey: DHJFMSZPEGNWPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-2-methylpentanal 、 光气 生成 (Z)-2-Methyl-1-pentenyl Chloroformate
  参考文献：
  名称：

  BOWMAN, MARK P.;SENET, JEAN-PIERRE G.;MALFROOT, THIERRY;OLOFSON, R. A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 5982-5986

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊醛 在 phenylselenium trichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Chloro-2-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Use of Phenylselenium Trichloride For Simple and Rapid Preparation of α-Phenylselanyl Aldehydes and Ketones

  摘要：

  α-苯硒基醛通过PhSeCl3与相应醛在乙腈中反应大规模制备，无需分离二氯加成中间体。该方法已应用于由烷基芳基酮、对称脂肪酮和烷基异丙基酮衍生的α-苯硒基酮，并同样制备了顺-4-叔丁基-2-苯硒基环己酮。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1509

文献信息

• Vinyl chloroformates and preparation
  申请人：Societe Nationale des Poudres et Explosifs

  公开号：US04808743A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Vinyl chloroformates are described of formula ##STR1## in which: R.sub.1 .dbd.R.sub.2 .dbd.Cl, Br or a saturated 1-4 carbon atom alkyl or together they form a cycloaliphatic ring of 4-8 carbon atoms; R.sub.3 .dbd.H when R.sup.1 or R.sup.2 .dbd.alkyl; saturated alkyl of 1-4 carbon atoms or aryl; ##STR2## in which R.sub.4 .dbd.R.sub.5 .dbd.alkyl of 1-4 carbon atoms or R.sub.3 forms with R.sub.2 a C.sub.5 -C.sub.8 ring which may have attached oxygen atoms. The process of preparation consists of reacting phosgene with the corresponding compounds containing alpha halogen and a carbonyl group. The products are very useful to obtain vinyl carbonates and carbamates.

  乙烯氯甲酸酯的化学式描述为##STR1##其中：R.sub.1 .dbd.R.sub.2 .dbd.Cl、Br或饱和的1-4个碳原子的烷基，或它们一起形成4-8个碳原子的环脂环；当R.sup.1或R.sup.2 .dbd.烷基时，R.sub.3 .dbd.H；饱和的1-4个碳原子的烷基或芳基；##STR2##其中R.sub.4 .dbd.R.sub.5 .dbd.1-4个碳原子的烷基或R.sub.3与R.sub.2形成可能附有氧原子的C.sub.5 -C.sub.8环。制备过程包括将光气与含有α卤素和羰基的相应化合物反应。这些产品非常有用，可用于获得乙烯碳酸酯和氨基甲酸酯。
• An efficient synthesis of some substituted vinylic chloroformates: reaction scope and limitations
  作者：Mark P. Bowman、Jean Pierre G. Senet、Thierry Malfroot、R. A. Olofson

  DOI：10.1021/jo00311a015

  日期：1990.11
• BOWMAN, MARK P.;SENET, JEAN-PIERRE G.;MALFROOT, THIERRY;OLOFSON, R. A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 5982-5986
  作者：BOWMAN, MARK P.、SENET, JEAN-PIERRE G.、MALFROOT, THIERRY、OLOFSON, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4808743A
  申请人：——

  公开号：US4808743A

  公开（公告）日：1989-02-28
• Use of Phenylselenium Trichloride For Simple and Rapid Preparation of α-Phenylselanyl Aldehydes and Ketones
  作者：Didier Houllemare、Sylvain Ponthieux、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1055/s-1997-1509

  日期：1997.1

  α-Phenylselanyl aldehydes are prepared on a large scale by reaction of PhSeCl3 with the corresponding aldehydes in acetonitrile without isolation of the intermediate dichloro adducts. This method has been applied to α-phenylselanyl ketones derived from alkyl aryl ketones, symmetrical aliphatic ketones and alkyl isopropyl ketones. cis-4-tert-Butyl-2-phenylselanylcyclohexanone was also prepared in the same way.

  α-苯硒基醛通过PhSeCl3与相应醛在乙腈中反应大规模制备，无需分离二氯加成中间体。该方法已应用于由烷基芳基酮、对称脂肪酮和烷基异丙基酮衍生的α-苯硒基酮，并同样制备了顺-4-叔丁基-2-苯硒基环己酮。