2-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol | 38490-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol
• 英文别名: methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-amine；Methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-amin；2-methylamino-1,3,4-thiadiazole；2-Methylamino-1,3,4-thiadiazol；2-Methylamino-1,3,4-thiodiazol；2-Methylamino-1.3.4-thiadiazol；N-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 38490-45-8
• 化学式: C₃H₅N₃S
• mdl: MFCD00829967
• 分子量: 115.159
• InChiKey: XORXZRQNXQSDQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-bromo-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  的合成和一些2-氨基-5-溴的反应性- ]，1,3,4-噻二唑和相应的Δ 2 -1,3,4-噻二唑类

  摘要：

  据报道一些2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑的合成。发现这些底物在烷基化，缩醛反应和亚硝化反应中表现出环糊状亲核试剂的作用，生成噻二唑和噻二唑衍生物。这一发现表明这些化合物和相应Δ之间胺-亚胺互变异构2 -1,3,4-噻二唑类。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140521
• 作为产物：
  描述：

  (5-methylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-methanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Werber,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 581 - 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Chlorosulfonyl)benzenesulfonyl Fluorides—Versatile Building Blocks for Combinatorial Chemistry: Design, Synthesis and Evaluation of a Covalent Inhibitor Library
  作者：Kateryna A. Tolmachova、Yurii S. Moroz、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Petro Borysko、Sergey Zozulya、Anastasia Gryniukova、Andrey V. Bogolubsky、Sergey Pipko、Pavel K. Mykhailiuk、Volodymyr S. Brovarets、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00130

  日期：2018.11.12

  Multigram synthesis of (chlorosulfonyl)benzenesulfonyl fluorides is described. Selective modification of these building blocks at the sulfonyl chloride function under parallel synthesis conditions is achieved. It is shown that the reaction scope includes the use of (hetero)aromatic and electron-poor aliphatic amines (e.g., amino nitriles). Utility of the method is demonstrated by preparation of the

  描述了（氯磺酰基）苯磺酰氟的多克合成。在平行合成条件下，实现了这些构件在磺酰氯官能团上的选择性修饰。结果表明，反应范围包括使用（杂）芳族和贫电子的脂族胺（例如氨基腈）。通过制备潜在用作共价片段的磺酰氟文库证明了该方法的实用性，这是通过计算机模拟和针对胰蛋白酶作为模型酶的体外筛选相结合来证明的。结果，鉴定了几种抑制剂，其活性与已知抑制剂相当。
• Combating fungi with 1-alkyl-1-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenyl-ureas
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04174398A1

  公开（公告）日：1979-11-13

  1-Alkyl-1-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenyl-ureas of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, R.sup.2 is phenyl or substituted phenyl, and X is hydrogen or halogen, which possess fungicidal properties.

  式子为##STR1##的1-烷基-1-(1,3,4-噻二唑-2-基)-3-苯基脲，其中R.sup.1为烷基，R.sup.2为苯基或取代苯基，X为氢或卤素，具有杀真菌作用。
• Pulvermacher, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 623
  作者：Pulvermacher

  DOI：——

  日期：——
• Gotthardt, Hans; Blum, Joachim, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1579 - 1584
  作者：Gotthardt, Hans、Blum, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 2-alkylamino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Robert A. Coburn、Bharat Bhooshan、Richard A. Glennon

  DOI：10.1021/jo00962a029

  日期：1973.11