2-n-butyl-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-naphthalen-2-ylphenyl)furan | 1426829-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-n-butyl-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-naphthalen-2-ylphenyl)furan
• 英文别名: 2-Butyl-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-naphthalen-2-ylphenyl)furan；2-butyl-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-naphthalen-2-ylphenyl)furan
• CAS: 1426829-28-8
• 化学式: C₂₄H₁₈F₄O
• 分子量: 398.4
• InChiKey: NXWBFFJRHRCREG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-正丁基呋喃 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 作用下， 反应 68.0h， 生成 2-n-butyl-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-naphthalen-2-ylphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的连续sp 2 C–H键官能化合成杂芳基化多氟联苯

  摘要：

  与溴多氟苯的C–H键相比，杂芳烃的C5–H键在钯催化的直接芳基化反应中具有更高的反应性，从而能够以中等至高收率选择性合成多氟芳基–杂芳烃，而无需多氟苯环的C–H键功能化。在大多数情况下，使用的是低载量的Pd（OAc）2催化剂（0.5-1 mol％）。然后，从这些杂芳基化多氟苯中，多氟苯环的钯催化CH键官能化可以合成杂芳基化多氟联苯。

  DOI：

  10.1021/jo400221x

文献信息

• Synthesis of Heteroarylated Polyfluorobiphenyls via Palladium-Catalyzed Sequential sp² C–H Bonds Functionalizations
  作者：Tao Yan、Lu Chen、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf、Henri Doucet

  DOI：10.1021/jo400221x

  日期：2013.4.19

  allows the selective synthesis of the polyfluoroaryl-heteroarenes in moderate to high yields, without C–H bond functionalization of the polyfluorobenzene ring. In most cases, low loading of Pd(OAc)2 catalyst (0.5–1 mol %) was employed. Then, from these heteroarylated polyfluorobenzenes, the palladium-catalyzed C–H bond functionalization of the polyfluorobenzene ring allows the synthesis of heteroarylated

  与溴多氟苯的C–H键相比，杂芳烃的C5–H键在钯催化的直接芳基化反应中具有更高的反应性，从而能够以中等至高收率选择性合成多氟芳基–杂芳烃，而无需多氟苯环的C–H键功能化。在大多数情况下，使用的是低载量的Pd（OAc）2催化剂（0.5-1 mol％）。然后，从这些杂芳基化多氟苯中，多氟苯环的钯催化CH键官能化可以合成杂芳基化多氟联苯。