2-cyclopropyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide | 887129-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 887129-65-9
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 162.213
• InChiKey: VHYALGSZPAKHBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide 、 methyl (2S)-2-bromopropanoate 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl (S)-2-(5-cyclopropyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYL-PROTEASE

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）：其中R'、R0、R1、X1、R2、R3、R3'、X2、X3和R4如本文所定义，并且其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是天冬氨酸蛋白酶。在某些实施例中，这些化合物抑制BACE（β-APP裂解酶），因此可用于治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2003106405A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-cyclopropyl-1,2,5-thiadiazolidine-2-carboxylate 1,1-dioxide 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 2.0h， 以410 mg of pale yellow oil were obtained的产率得到2-cyclopropyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoylguanidines, method for production and use thereof as medicament or diagnostic and medicament comprising the same

  摘要：

  本发明涉及式I的取代苯甲酰胍化合物：其中R1至R8和X和Y如说明书所述，它们的药学上可接受的盐是取代酰胍化合物，作为细胞钠质子抗移位体（Na+/H+交换器，NHE）的抑制剂。

  公开号：

  US07772262B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155320A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• SUBSTITUTED BENZOYLGUANIDINES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT OR DIAGNOSTIC AND MEDICAMENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Kleemann Heinz-Werner

  公开号：US20070270414A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to substituted benzoylguanidines of the formula I: in which R1 to R8 and X and Y are as described in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are substituted acylguanidines as inhibitors of the cellular sodium-proton antiporter (Na + /H + exchanger, NHE).

  本发明涉及式I的取代苯甲酰胍类化合物： 其中R1至R8和X和Y如规范中所述，并且它们的药用盐是细胞钠质子抗体转运蛋白(Na+/H+交换蛋白，NHE)的取代酰胍类化合物抑制剂。
• WO2006/50830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——