10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol | 42834-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol
• 英文别名: 9-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-ol
• CAS: 42834-45-7
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: VGWQBUDJXCTJDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol 、 硫酸 、 氢氧化钾 在 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醇 、 乙醇乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the product 10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene, m.p. 171° to 172 C的产率得到10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  10-(2-Substituted-aminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[

  摘要：

  制备方法：通过对应的10-(2-二甲氨基乙基)-10,11-二氢-5-亚甲基-2或3、7或8-取代或未取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯进行氢化反应，制备10-(2-取代氨基乙基)-10,11-二氢-5-甲基-2或3、7或8-取代或未取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯，例如10-(2-二甲氨基乙基)-10,11-二氢-5-甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯。该化合物可用作抗抑郁剂。

  公开号：

  US03991102A1

文献信息

• US3991102A
  申请人：——

  公开号：US3991102A

  公开（公告）日：1976-11-09
• US3994961A
  申请人：——

  公开号：US3994961A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US4083997A
  申请人：——

  公开号：US4083997A

  公开（公告）日：1978-04-11