2-[2-(1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷-2-基氧基)乙氧基]-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷 | 1015-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 中文名称: 2-[2-(1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷-2-基氧基)乙氧基]-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷
• 英文名称: 1,2-bis(1,3,2-dioxaphospholan-2-yloxy)ethane
• 英文别名: Triaethylendiphosphit；Triethylene diphosphite；2-[2-(1,3,2-dioxaphospholan-2-yloxy)ethoxy]-1,3,2-dioxaphospholane
• CAS: 1015-05-0
• 化学式: C₆H₁₂O₆P₂
• 分子量: 242.105
• InChiKey: YPGVFZRQOZKYKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.3200 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 2-[2-(1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷-2-基氧基)乙氧基]-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷 生成 2-ethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N.; Aladzheva,I.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1768 - 1772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到2-[2-(1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷-2-基氧基)乙氧基]-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  膦配体化合物及其制备方法、催化剂组合物及其应用和醋酸乙烯酯氢甲酰化的方法

  摘要：

  本发明涉及醋酸乙烯酯氢甲酰化领域，公开了一种膦配体化合物及其制备方法、催化剂组合物及其应用和醋酸乙烯酯氢甲酰化的方法。所述膦配体化合物具有式(1)所示的结构；其中，A、B1和B2各自独立地选自取代或未取代的C1‑C20的亚烷基；且A、B1和B2中任选存在的取代基各自独立地选自C1‑C20的烷基、卤素、C1‑C10的烷氧基、羟基、羧基和醛基中的至少一种；本发明提供的磷配体化合物能够有效提高醋酸乙烯酯转化率和2‑乙酰氧基丙醛选择性。

  公开号：

  CN111320655B
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 一氧化碳 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 氢气 、 2-[2-(1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷-2-基氧基)乙氧基]-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 1-甲酰基乙基乙酸酯 、 3-氧代乙酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  膦配体化合物及其制备方法、催化剂组合物及其应用和醋酸乙烯酯氢甲酰化的方法

  摘要：

  本发明涉及醋酸乙烯酯氢甲酰化领域，公开了一种膦配体化合物及其制备方法、催化剂组合物及其应用和醋酸乙烯酯氢甲酰化的方法。所述膦配体化合物具有式(1)所示的结构；其中，A、B1和B2各自独立地选自取代或未取代的C1‑C20的亚烷基；且A、B1和B2中任选存在的取代基各自独立地选自C1‑C20的烷基、卤素、C1‑C10的烷氧基、羟基、羧基和醛基中的至少一种；本发明提供的磷配体化合物能够有效提高醋酸乙烯酯转化率和2‑乙酰氧基丙醛选择性。

  公开号：

  CN111320655B

文献信息

• 五元环亚磷酸酯类化合物及其制备方法和应用
  申请人：恒大新能源技术（深圳）有限公司

  公开号：CN111217855A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明属于电池技术领域，尤其涉及一种所述五元环亚磷酸酯类化合物，所述五元环亚磷酸酯类化合物的结构通式如下式1所示，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18分别独立的选自：氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、炔氧基、烯氧基、硅烷基、硅氧烷基、芳基硅基、芳基硅氧基、卤代烷基、苯基、联苯基、萘基、吡啶基、噻吩基、卤代苯基、卤代联苯、苯酚基、含烷基的苯酚基、含烯基的苯酚基、含炔基的苯酚基、含腈基的苯酚基、单卤代苯酚基、多卤代苯酚基中的一种。本发明提供的五元环亚磷酸酯类化合物具有优异的阻燃性能，当应用到电池领域时可有效防止电解液被氧化，减少电解液在正极的氧化分解，显著提升电池的高温、循环和存储等综合性能。
• Synthesis of new types of N,N-disubstituted aminomethylspirophosphoranes
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20642

  日期：——

  alkoxy-, and amino-substituted methylamines of various structures, is proposed as the convenient method for the synthesis of new N,N-disubstituted aminomethylspirophosphoranes. The unique reaction of aminomethylphosphonites with ethylene glycol also resulted in the aminomethylspirophosphoranes via the transesterification followed by the redox process. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 21:515–520

  提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种氢螺正膦及其衍生物进行氨基甲基化，作为合成新的 N,N-二取代氨基甲基螺正膦的简便方法。氨基甲基亚膦酸酯与乙二醇的独特反应也通过酯交换和氧化还原过程产生氨基甲基螺正膦。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:515–520, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20642
• Synthesis of the new adducts of imines and enamines with PH acids and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Elena R. Milaeva

  DOI：10.1002/hc.20513

  日期：——

  organophosphorus acids with PH fragments to various imines and enamines is proposed as convenient methods for the synthesis of new substituted aminomethyl organophosphorus compounds with three-, four-, and five-coordinated phosphorus. Also the new functionalized derivatives of these compounds with acyl and methanesulfonyl moieties are synthesized, and some properties of the obtained compounds are presented

  三价有机磷酸与 PH 片段的酯与各种亚胺和烯胺的亲核或自由基加成被认为是合成具有三、四和五配位磷的新型取代氨基甲基有机磷化合物的便捷方法。还合成了这些具有酰基和甲磺酰基部分的化合物的新官能化衍生物，并介绍了所得化合物的一些性质。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:70–80, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20513
• Mécanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—II
  作者：R. Burgada、H. Germa、M. Willson

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80085-7

  日期：1973.1

  The rearrangement reactions of compounds (X and Y = 0 or Me) during synthesis or during thermolysis are described. They are discussed in terms of relative stabilities of the patterns QX Y— in phospholanes rings or as chains between two phosphorus atoms and in terms of thermodynamically or kinetically controlled processes.

  描述了在合成过程中或在热解过程中化合物（X和Y = 0或Me）的重排反应。它们根据磷烷环中或作为两个磷原子之间的链的模式QX Y-的相对稳定性以及热力学或动力学控制过程进行讨论。
• Dimroth; Ploch, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 801,807
  作者：Dimroth、Ploch

  DOI：——

  日期：——