2-[2-(1-哌啶基)乙基]-1,2-苯并噻唑-3(2H)-酮 | 69577-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-[2-(1-哌啶基)乙基]-1,2-苯并噻唑-3(2H)-酮
• 英文名称: 2-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-benzo[d]isothiazol-3-one
• 英文别名: 2-[2-(1-piperidinyl)ethyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one；2-(2-piperidin-1-ylethyl)-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 69577-09-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂OS
• 分子量: 262.376
• InChiKey: CVYVBEZFLKAOSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1-哌啶基)乙基]-1,2-苯并噻唑-3(2H)-酮 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以60%的产率得到Thiosulfuric acid S-[2-(2-piperidin-1-yl-ethylcarbamoyl)-phenyl] ester
  参考文献：
  名称：

  由1,2-苯并噻唑-3-酮合成丁酸酯盐，反之亦然

  摘要：

  用亚硫酸氢钠溶液处理1,2-苯并异噻唑-3-酮时，会发生开环反应，生成丁烯盐，可以用稀碱将其转化为苯并异噻唑-3-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98330-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硫二苯甲酰氯 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-(1-哌啶基)乙基]-1,2-苯并噻唑-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  血小板聚集抑制剂。某些1,2-苯并噻唑-3-酮对血小板对二磷酸腺苷和胶原蛋白的反应性的影响。

  摘要：

  合成了一系列取代的1,2-苯并噻唑-3-酮，并测试了这些化合物在离体大鼠和豚鼠中抑制二磷酸腺苷和胶原蛋白诱导的血小板聚集的能力。带有碱性基团的2-位上的烷基取代基对于离体活性是必需的。几种化合物是二磷酸腺苷诱导的第一相聚集的有效抑制剂，但不良的毒理学发现终止了它们的进一步发展。初步研究表明，抑制聚集并不归因于前列腺素合成的抑制或环状3'，5'-腺苷单磷酸水平的升高。

  DOI：

  10.1021/jm00149a021

文献信息

• Antithrombotic compositions containing benzisothiazolones
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0001503A1

  公开（公告）日：1979-04-18

  This invention relates to a pharmaceutical composition useful in the treatment of arterial thrombosis. A combination of a non-steroidal anti-inflammatory agent with a benzisothiazolone of formula (I) is found to be capable of inhibiting the aggregation of blood platelets to a greater degree than each of the components separately. R1 and R2 represent a variety of substituent groups; X represents a bond or an alkylene chain; and R represents a heterocyclic group. When the anti-inflammatory agent contains a carboxylic acid group, the combination with compound (I) may be in the form of a salt.

  本发明涉及一种用于治疗动脉血栓的药物组合物。研究发现，一种非甾体抗炎剂与一种式（I）的苯并异噻唑啉酮的组合物对血小板聚集的抑制作用比每种成分单独使用时更强。 R1 和 R2 代表各种取代基；X 代表键或亚烷基链；R 代表杂环基。 当消炎剂含有羧酸基团时，与化合物(I)的组合可以是盐的形式。
• BAGGALEY, K. H.;ENGLISH, P. D.;JENNINGS, L. J. A.;MORGAN, B.;NUNN, B.;TYR+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 11, 1161-1167
  作者：BAGGALEY, K. H.、ENGLISH, P. D.、JENNINGS, L. J. A.、MORGAN, B.、NUNN, B.、TYR+

  DOI：——

  日期：——
• TYRRELL, A. W. R., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 14, 1753-1756
  作者：TYRRELL, A. W. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4186203A
  申请人：——

  公开号：US4186203A

  公开（公告）日：1980-01-29
• Inhibitors of blood platelet aggregation. Effects of some 1,2-benzisothiazol-3-ones on platelet responsiveness to adenosine diphosphate and collagen
  作者：Keith H. Baggaley、Peter D. English、L. John A. Jennings、Brian Morgan、Barbara Nunn、A. William R. Tyrrell

  DOI：10.1021/jm00149a021

  日期：1985.11

  and the compounds were tested for ability to inhibit platelet aggregation induced by adenosine diphosphate and collagen in rats and guinea pigs ex vivo. Alkyl substituents at the 2-position bearing a basic group were necessary for ex vivo activity. Several of the compounds were potent inhibitors of adenosine diphosphate induced first-phase aggregation, but adverse toxicological findings terminated

  合成了一系列取代的1,2-苯并噻唑-3-酮，并测试了这些化合物在离体大鼠和豚鼠中抑制二磷酸腺苷和胶原蛋白诱导的血小板聚集的能力。带有碱性基团的2-位上的烷基取代基对于离体活性是必需的。几种化合物是二磷酸腺苷诱导的第一相聚集的有效抑制剂，但不良的毒理学发现终止了它们的进一步发展。初步研究表明，抑制聚集并不归因于前列腺素合成的抑制或环状3'，5'-腺苷单磷酸水平的升高。