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[{(3-diethoxyphosphoryl)(phenylmethyl)-2-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-2λ(5)-benzo[1,3,2]diazaphosphol-1-yl}(phenyl)methyl]phosphonic acid dimethyl ester | 1292773-19-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[{(3-diethoxyphosphoryl)(phenylmethyl)-2-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-2λ(5)-benzo[1,3,2]diazaphosphol-1-yl}(phenyl)methyl]phosphonic acid dimethyl ester
英文别名
1,3-Bis[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-2-phenyl-1,3,2lambda5-benzodiazaphosphole 2-oxide;1,3-bis[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-2-phenyl-1,3,2λ5-benzodiazaphosphole 2-oxide
[{(3-diethoxyphosphoryl)(phenylmethyl)-2-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-2λ(5)-benzo[1,3,2]diazaphosphol-1-yl}(phenyl)methyl]phosphonic acid dimethyl ester化学式
CAS
1292773-19-3
化学式
C34H41N2O7P3
mdl
——
分子量
682.63
InChiKey
KSIRGAIIWWAACG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial activity of tris phosphonates
    作者:B. Siva Kumar、M. Veera Narayana Reddy、G. Chandra Sekhar Reddy、N. Bakthavatchala Reddy、C. Suresh Reddy
    DOI:10.1002/jhet.530
    日期:2011.1
    Syntheses of novel [(3‐dialkoxy‐phosphoryl)‐(substituted‐phenyl‐methyl)‐2‐oxo‐2‐phenyl‐2,3‐dihydro‐2λ5–benzo [1,3,2] diazaphosphol‐1‐yl}‐(substituted‐phenyl)‐methyl]‐phosphonic acid diethyl/dimethyl esters (3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g, 3h, 3i, 3j) were conveniently accomplished by cyclocondensation of [(2‐(dimethoxy‐phosphoryl)‐phenyl‐methyl)‐amino}‐phenyl amino)‐phenyl‐methyl]phosphonic acid diethyl/dimethyl
    新颖的合成[(3-二烷氧基-磷酰基) - (取代的-苯基-甲基)-2-氧代-2-苯基-2,3-二氢- 2λ 5 -苯并[1,3,2] diazaphosphol -1- yl}-(取代的苯基)-甲基]-膦酸二乙基/二甲基酯(3a,3b,3c,3d,3e,3f,3g,3h,3i,3j)可通过[[2- [ (二甲氧基-磷酰基)-苯基-甲基)-氨基}-苯基氨基)-苯基-甲基]膦酸二乙基/二甲酯(2a,2b,2c,2d,2e在三乙胺存在下于40°C的条件下,用无水甲苯中的二氯苯基膦酸(2f,2g,2h,2h,2i,2j)。通过物理光谱技术表征标题化合物。发现所有合成的化合物都具有抗菌性能。J.杂环化​​学.2011。
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