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3-(diethylamino)-4-methylphenol | 6265-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(diethylamino)-4-methylphenol
英文别名
——
3-(diethylamino)-4-methylphenol化学式
CAS
6265-08-3
化学式
C11H17NO
mdl
MFCD18324255
分子量
179.262
InChiKey
DBDSFGCFMKANAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(diethylamino)-4-methylphenol盐酸高氯酸 作用下, 以 甲醇异丙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (Z)-N-(7-(diethylamino)-2,8-dimethyl-3H-phenoxazin-3-ylidene)ethanaminium
    参考文献:
    名称:
    [EN] NERVE-SPECIFIC FLUOROPHORE FORMULATIONS FOR DIRECT AND SYSTEMIC ADMINISTRATION
    [FR] FORMULATIONS DE FLUOROPHORE SPÉCIFIQUE AUX NERFS POUR ADMINISTRATION DIRECTE ET SYSTÉMIQUE
    摘要:
    描述了用于直接或全身给药的神经特异性荧光素配方。这些配方可用于荧光引导手术(FGS),帮助在外科手术干预期间保护神经。
    公开号:
    WO2020033435A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(乙基氨基)-4-甲酚硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 3-(diethylamino)-4-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NERVE-SPECIFIC FLUOROPHORE FORMULATIONS FOR DIRECT AND SYSTEMIC ADMINISTRATION
    [FR] FORMULATIONS DE FLUOROPHORE SPÉCIFIQUE AUX NERFS POUR ADMINISTRATION DIRECTE ET SYSTÉMIQUE
    摘要:
    描述了用于直接或全身给药的神经特异性荧光素配方。这些配方可用于荧光引导手术(FGS),帮助在外科手术干预期间保护神经。
    公开号:
    WO2020033435A1
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文献信息

  • Polarized, V-Shaped, and Conjoined Biscoumarins: From Lack of Dipole Moment Alignment to High Brightness
    作者:Łukasz Kielesiński、Irena Deperasińska、Olaf Morawski、Kateryna V. Vygranenko、Erik T. Ouellette、Daniel T. Gryko
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00232
    日期:2022.5.6
    coumarins possessing a chromeno[3,4-c]chromene-6,7-dione skeleton have been synthesized via the reaction of electron-rich phenols with esters of coumarin-3-carboxylic acids, catalyzed by either Lewis acids or 4-dimethylaminopyridine. Furthermore, Michael-type addition to angular benzo[f]coumarins is possible, leading to conjugated helical systems. Arrangement of the electron-donating amino groups at diverse
    通过富电子香豆素-3-羧酸酯的反应,在路易斯酸或 4-二甲氨基吡啶。此外,角苯并[ f]香豆素是可能的,导致共轭螺旋系统。在该杂环骨架上的不同位置排列供电子基使得获得具有对具有大的斯托克斯位移的溶剂极性敏感或完全独立的发射的π-扩展香豆素成为可能。计算研究为中等溶剂致变色效应提供了理论基础,揭示了基态和激发态中偶极矩缺乏共线性。根据存在的官能团,得到的染料高度极化,基态偶极矩约为 14 D,激发态偶极矩约为 20-25 D。尽管包含 NO 2 ,但在非极性溶剂中仍具有强发射组,通过引入这些分子的分子内电荷转移足够强以抑制系统间交叉但又足够弱以防止形成暗扭曲的分子内电荷转移态的事实而合理化。具有色烯[3,4- c ]吡啶-4,5-二酮支架的染料的光化学转化导致形成螺环苯并[ g ]香豆素
  • [EN] NEAR-INFRARED NERVE-SPARING FLUOROPHORES<br/>[FR] FLUOROPHORES ÉPARGNANT LES NERFS EN PROCHE INFRAROUGE
    申请人:UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE
    公开号:WO2020023911A3
    公开(公告)日:2020-03-26
  • Moehlau; Klimmer; Kahl, vol. 1, p. 324
    作者:Moehlau、Klimmer、Kahl
    DOI:——
    日期:——
  • DE63238
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Moehlau; Klimmer; Kahl, vol. 1, p. 322
    作者:Moehlau、Klimmer、Kahl
    DOI:——
    日期:——
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