6-bromo-3-iodo-4H-chromen-4-one | 942474-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-3-iodo-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-bromo-3-iodochromen-4-one
• CAS: 942474-12-6
• 化学式: C₉H₄BrIO₂
• 分子量: 350.938
• InChiKey: JAKJUHSVDDDAAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-149°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 海关编码：
  2932999099

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 6-Bromo-3-iodochromone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H4BrIO2
分子式
: 350.94 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
6-BROMO-3-IODOCHROMONE
<=100%
化学文摘登记号(CAS 942474-12-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对空气、光、和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
143 - 149 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.679
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-iodo-4H-chromen-4-one 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (5-bromo-2-hydroxyphenyl)(phenanthren-9-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过2'-芳基异黄酮的光诱导重排合成（2-羟苯基）（稠合苯基）亚甲酮

  摘要：

  2'-芳基异黄酮（芳基=苯基，呋喃基，3-吡啶基，1-萘苯基和2-萘苯基）的光诱导重排，用于在Ar气氛下于EtOH中合成（2-羟基苯基）（稠合苯基）亚甲基在室温下已被开发出来。所描述的方法顺利进行，不需要任何过渡金属催化剂，氧化剂或添加剂。此外，使用乙醇作为溶剂不仅具有成本效益，而且对环境友好。用AlCl 3进一步处理甲酮类似物可得到高度共轭的多环芳烃（PAH）衍生物。

  DOI：

  10.1039/c8ob02779j
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴-2-羟基苯基)乙酮 在 碘 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-3-iodo-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  含硫醚和芳基部分的新型双取代吡唑并[1,5-a]嘧啶，咪唑并[1,2-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑的合成

  摘要：

  一系列新颖的6-[（（1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基] -7-苯基吡唑并[1,5- a ]嘧啶，5-苯基-6-[（1,3,4-噻二唑）吡啶-2-基）硫基]咪唑并[1,2一]嘧啶，和2-苯基-3 - [（1,3,4-噻二唑-2-基）硫基]嘧啶并[1,2一]苯并咪唑有从2-羟基苯乙酮开始的四步合成。中间体3 [[（1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基] -4 H -1-苯并吡喃-4-酮与吡唑-3-胺，5-甲基吡唑-3-胺和1 H反应咪唑-2-胺，1 H苯并咪唑-2-胺通过在MeONa作为碱的存在下，经环缩合得到标题化合物。该方法以可接受的到良好的产率提供目标化合物。这些新化合物的IR，NMR和HR质谱图进行了表征。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100495

文献信息

• Synthesis of chromone-containing polycyclic compounds <i>via</i> palladium-catalyzed [2 + 2 + 1] annulation
  作者：Mi-Zhuan Li、Qi Tong、Wen-Yong Han、Si-Yi Yang、Bao-Dong Cui、Nan-Wei Wan、Yong-Zheng Chen

  DOI：10.1039/c9ob02690h

  日期：——

  A palladium-catalyzed [2 + 2 + 1] domino annulation of 3-iodochromones, α-bromo carbonyl compounds, and tetracyclododecene (TCD) is described. This approach provides a facile, efficient and atom-economical route to a variety of chromone-containing polycyclic compounds bearing fused/bridged-ring systems in good yields (up to 81%) with excellent diastereoselectivities (99 : 1 dr in all cases).

  描述了钯催化的3-碘代色酮，α-溴羰基化合物和四环十二碳烯（TCD）的[2 + 2 + 1]多米诺环化反应。这种方法为具有稠合/桥环系统的各种含色酮的多环化合物提供了一种简便，有效且经济的途径，产率高（高达81％），具有非对映选择性（在所有情况下均为99：1 dr）。
• 2,2-Bifunctionalization of Norbornene in Palladium-Catalyzed Domino Annulation
  作者：Si-Yi Yang、Wen-Yong Han、Chen He、Bao-Dong Cui、Nan-Wei Wan、Yong-Zheng Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03565

  日期：2019.11.1

  A palladium-catalyzed three-component [2 + 3 + 1] domino annulation among 3-iodochromones, α-bromoacetophenones, and norbornene is presented, affording various chromone-containing polycyclic compounds bearing fused/spiro/bridged-ring systems. For the first time, the 2,2-bifunctionalization of norbornene was realized in palladium-catalyzed domino reaction. This cyclization characterizes three new bonds

  提出了钯催化的3-碘色酮，α-溴苯乙酮和降冰片烯中的三组分[2 + 3 +1]多米诺环化反应，从而提供了各种带有稠合/螺环/桥环体系的含色酮多环化合物。首次在钯催化的多米诺骨牌反应中实现了降冰片烯的2,2-双功能化。与传统的涉及降冰片烯的钯催化方法相比，这种环化在一次操作中表征了三个新键（两个C–C和一个C–O），并产生了非平凡的螺-降冰片烷片段。
• Efficient Assembly of Molecular Complexity Enabled by Palladium‐Catalyzed Heck Coupling/C( <i>sp</i> ² )−H Activation/ C( <i>sp</i> ³ )−H Activation Cascade
  作者：Chen He、Wen‐Yong Han、Bao‐Dong Cui、Nan‐Wei Wan、Yong‐Zheng Chen

  DOI：10.1002/adsc.202000488

  日期：2020.9.8

  palladium‐catalyzed [2+2+1] annulation among 3‐iodochromones, benzyl bromides, and norbornene has been developed. This annulation consists of a domino sequence involving Heck coupling/C(sp2)−H activation/C(sp3)−H activation, affording a variety of complex chromone derivatives bearing five contiguous tertiary carbon centers in up to 94% yield and 99:1 dr. Interestingly, the diastereoselectivity could be

  在3-碘代色酮，苄基溴和降冰片烯中，钯催化了[2 + 2 + 1]环化反应。该环化过程由涉及Heck耦合/ C（sp 2）-H激活/ C（sp 3）-H激活的多米诺序列组成，提供了带有五个连续叔碳中心的多种复杂色酮衍生物，产率高达94％，99 ：1博士 有趣的是，可以通过微调溶剂来改变非对映选择性，其中分别使用均三甲苯/ CH 3 CN和均三甲苯获得内异构体和外异构体。
• Synthesis of 3-halochromones with simple KX halogen sources enabled by <i>in situ</i> halide oxidation
  作者：Yan Lin、Jie-Ping Wan、Yunyun Liu

  DOI：10.1039/d0nj00825g

  日期：——

  On the basis of a designated in situ oxidation tactic, the synthesis of 3-halochromones has been realized for the first time by using simple KX (X = Br, I) salts as halogen sources. Instead of the free radical process, the control experiments indicate that the reported reactions proceed through a halogenium intermediate. Compared to the known synthetic methods relying on molecular halogen, haloid acid

  根据指定的原位氧化策略，通过使用简单的KX（X = Br，I）盐作为卤素源，首次实现了3-卤代色酮的合成。对照实验表明，所报道的反应不是通过自由基过程而是通过卤代中间体进行。与依赖于分子卤素，卤代酸或N-卤代琥珀酰亚胺作为卤素源的已知合成方法相比，本方法由于其较高的原子经济性并且对操作者更友好而具有吸引力，因此为制备提供了实用的补充方法有用的卤色酮化合物。
• Palladium‐Catalyzed Heck/Insertion/Decarboxylation Domino Sequence: Synthesis of Dihydrocyclohepta[ <i>de</i> ]naphthalenes
  作者：Cai He、Xiang‐Long Chen、Shi‐Yi Zhuang、Yan‐Dong Wu、Bo‐Cheng Tang、An‐Xin Wu

  DOI：10.1002/adsc.202100401

  日期：2021.7.20

  A Pd-catalyzed cascade cyclization for the construction of fused dihydrocyclohepta[de]naphthalene skeletons was developed. The skeleton was assembled from 3-iodo-4H-chromen-4-one, norbornene and 8-bromo-1-naphthoic acid. Unlike the classic Catellani reaction, which involves the removal of norbornene, in the present system, norbornene acts as a building block for the construction of rigid nonplanar

  开发了用于构建稠合二氢环庚 [ de ] 萘骨架的 Pd 催化级联环化。骨架由 3-iodo-4 H -chromen-4-one、降冰片烯和 8-bromo-1-naphthoic 酸组装而成。与涉及去除降冰片烯的经典 Catellani 反应不同，在本系统中，降冰片烯作为构建刚性非平面分子结构的基石，而不是作为邻位导向的瞬态介体。该合成涉及通过一锅法形成三个 C-C 键，并且与一系列取代基相容。