1-nitro-3-<2-(4-nitrophenyl)ethenyl>benzene | 27892-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-nitro-3-<2-(4-nitrophenyl)ethenyl>benzene
• 英文别名: 3,4-dinitrostilbene；3,4'-dinitro-stilbene；3,4'-Dinitro-stilben；4',3-Dinitro-stilben；1-Nitro-3-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 27892-99-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: WMOGPQFWQAXCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-3-<2-(4-nitrophenyl)ethenyl>benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 生成 3-<2-(4-aminophenyl)ethyl>benzenamine
  参考文献：
  名称：

  针对多药耐药金黄色葡萄球菌的第二代芳基异腈化合物。

  摘要：

  抗生素耐药性仍然是全球主要的公共卫生威胁，需要不断发现具有未开发脚手架的新型抗菌剂。我们合成的第一代芳基异腈化合物的结构活性关系导致了一个最初的先导分子，该分子指导了第二代芳基异腈的合成。在这个由20种化合物组成的新系列中，三种类似物可抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）（从1至4 µM）的生长，并且对人角质形成细胞安全。与第一代先导化合物相比，具有额外的异腈基的化合物19表现出对MRSA改善的活性。该化合物成为值得进一步研究的候选化合物，并进一步增强了异腈功能在该化合物的抗MRSA活性中的重要性。在鼠类皮肤伤口模型中，19与抗生素夫西地酸相似，可显着降低MRSA的负担。总之，已鉴定出19种化合物对MRSA有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.03.034
• 作为产物：
  描述：

  3.4'-dinitro-α-oxy-dibenzyl 在 哌啶 、 硫酸 作用下， 生成 1-nitro-3-<2-(4-nitrophenyl)ethenyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Harrison; Wood, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cullinane, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2060
  作者：Cullinane

  DOI：——

  日期：——
• Handoo, Kishan L; Kaul, Anju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 579 - 583
  作者：Handoo, Kishan L、Kaul, Anju

  DOI：——

  日期：——
• Novel bis[1,6-dihydro-6,6-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamines] as antitrypanosomal agents
  作者：William R. Turner、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1021/jm00149a032

  日期：1985.11

  A series of novel 1,1'-(4,1-phenylene)bis [1,6-dihydro-6,6-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamines] was prepared and evaluated for activity against Trypanosoma rhodesiense in mice. The importance of the bis structure and the nature of the spacer between the two phenyl rings for optimal activity have been revealed. The potent parenteral activity of several analogues within this series as well as preliminary indication of oral activity lends encouragement to further development of this structural class.
• Harrison; Wood, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1197
  作者：Harrison、Wood

  DOI：——

  日期：——
• Harrison, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1236
  作者：Harrison

  DOI：——

  日期：——