2-tert-Butyl-2H-isoindol | 55023-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butyl-2H-isoindol
• 英文别名: N-tert-butylisoindole；2-tert-Butyl-2H-isoindole；2-tert-butylisoindole
• CAS: 55023-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: YXKIMJDWWUFHHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-98 °C(Press: 0.11 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-2H-isoindol 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到2-tert-Butyl-1H-isoindolium-perchlorat
  参考文献：
  名称：

  Kreher, Richard P.; Use, Goetz, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 337 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 potassium carbonate 、 环己烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-tert-Butyl-2H-isoindol
  参考文献：
  名称：

  集成催化CH-H转化，通过钯催化脱氢再由CH芳基化一锅从异吲哚啉中合成1-芳基异吲哚

  摘要：

  由钯催化的级联CH转换建立了异吲哚向一芳基异吲哚的一锅转化，也就是异吲哚的脱氢生成异吲哚，随后CH芳基化了异吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol2001232

文献信息

• CYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11 - BETA - HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE AND USES THEREOF
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT. LTD.

  公开号：US20150158860A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to certain amide derivatives that have the ability to inhibit 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1) and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by inhibition of this enzyme. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders. It is expected that the compounds of the invention will find application in the treatment of conditions such as non-insulin dependent type 2 diabetes mellitus (NIDDM), insulin resistance, obesity, impaired fasting glucose, impaired glucose tolerance, lipid disorders such as dyslipidemia, hypertension and as well as other diseases and conditions.

  本发明涉及某些酰胺衍生物，这些衍生物具有抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）的能力，因此在预防和治疗可以通过抑制该酶来预防或治疗的某些疾病中是有用的。此外，发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗某些疾病中的用途。预计本发明的化合物将在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病（NIDDM）、胰岛素抵抗、肥胖、空腹血糖受损、葡萄糖耐量受损、脂质紊乱（如血脂异常）、高血压以及其他疾病和状况中找到应用。
• DERIVATIVES OF AZA ADAMANTANE AND USES THEREOF
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT. LTD.

  公开号：US20150141650A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to certain amide derivatives that have the ability to inhibit 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1) and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by inhibition of this enzyme. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders. It is expected that the compounds of the invention will find application in the treatment of conditions such as non-insulin dependent type 2 diabetes mellitus (NIDDM), insulin resistance, obesity, impaired fasting glucose, impaired glucose tolerance, lipid disorders such as dyslipidemia, hypertension and as well as other diseases and conditions.

  本发明涉及某些酰胺衍生物，具有抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）的能力，因此在预防或治疗可以通过抑制该酶而预防或治疗的某些疾病方面具有用处。此外，本发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗某些疾病中的用途。预计本发明的化合物将在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病（NIDDM）、胰岛素抵抗、肥胖、空腹血糖受损、糖耐量受损、脂质紊乱如血脂异常、高血压以及其他疾病和病症的治疗中发挥作用。
• Integrated Catalytic C−H Transformations for One-Pot Synthesis of 1-Arylisoindoles from Isoindolines via Palladium-Catalyzed Dehydrogenation Followed by C−H Arylation
  作者：Toshimichi Ohmura、Akihito Kijima、Michinori Suginome

  DOI：10.1021/ol2001232

  日期：2011.3.4

  A one-pot conversion of isoindolines to 1-arylisoindoles was established from palladium-catalyzed cascade C−H transformations, that is, the dehydrogenation of isoindolines to give isoindoles, with subsequent C−H arylation of the isoindoles.

  由钯催化的级联CH转换建立了异吲哚向一芳基异吲哚的一锅转化，也就是异吲哚的脱氢生成异吲哚，随后CH芳基化了异吲哚。
• Electronic Structure of 1,2‐Dihydro[1,3,2]diazaborolo[1,5‐ <i>a</i> ]pyridine in Comparison with the Parent Isoindole
  作者：Anna Chrostowska、Audrey Mazière、Alain Dargelos、Alain Graciaa、Clovis Darrigan、Lothar Weber、Johannes Halama

  DOI：10.1002/ejic.201301205

  日期：2013.11.12

  Gas-phase He-I photoelectron spectra of N-tert-butyl-1,2-dihydro[1,3,2]diazaborolo[1,5-a]pyridine (3) and its thermolysis product, the parent compound 1, have been recorded and assessed by density functional theory calculations. Similarly, N-tert-butylisoindole (4) and the parent isoindole (2) were also studied. The first ionization energies of these compounds increase in the series 3 (6.75 eV)< 1

  N-叔丁基-1,2-二氢[1,3,2]二氮杂硼并[1,5-a]吡啶(3)及其热解产物母体化合物1的气相He-I光电子谱具有通过密度泛函理论计算进行记录和评估。同样，还研究了 N-叔丁基异吲哚 (4) 和母体异吲哚 (2)。这些化合物的第一电离能在序列 3 (6.75 eV)< 1 (6.85 eV)< 4 (6.9 eV) < 2 (7.3 eV) 中增加。有趣的是，相对于异构体 1,3,2-苯并二氮杂硼（约 7.3 eV）的第一电离能，1 和 3 的 HOMO 是不稳定的。异吲哚衍生物 4 (3.48 D) 基态的偶极矩显着大于 1,2-二氢[1,3,2]二氮杂硼并[1,5-a]吡啶 (3; 0.996 D)。在电子激发下，4 和 3 的偶极矩增加到 5.945 和 4.735 D，
• CATALYSTS AND METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
  申请人：NOVOMER, INC.

  公开号：US20130144032A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.

  本发明提供了在二氧化碳和环氧化物的共聚合中具有增强活性的单分子金属配合物。还提供了使用这种金属配合物在合成聚合物中的方法。根据一个方面，本发明提供了包括与具有共催化活性的活化物种相耦合的多齿配体的金属配合物，该多齿配体与复合物的活性金属中心配位。